β-葡萄糖醛酸酶前药对β-G基因转染人胆管癌细胞的作用
葡萄糖醛酸酶;药物前体;阿霉素,药理学;胆管癌,病理学;肿瘤细胞，培养的,药物作用;转染,项目负责人,主题词,0,引言,1,材料和方法,1.1,材料,1.2,方法,2,结果,图,1,2.1,β-G基因表达,2.2,转染细胞超微结构,2.3,βG前体药对QB
中国人民解放军第四军医大学 1西京医院肝胆外科 2细胞与基因工程研究中心 3生化教研室 陕西省西安市 710033项目负责人 戴辉.daihui@fmmu.edu.cn
收稿日期 2000-07-12 接受日期 2000-07-24
主题词 葡萄糖醛酸酶；药物前体；阿霉素/药理学；胆管癌/病 理学；肿瘤细胞，培养的/药物作用；转染
戴辉, 窦科峰, 李开宗, 高志清, 仇凯, 陈勇, 管文贤, 岳树强, 侯小娟, 孙凯, 陈志南, 陈苏民. β-葡萄糖醛酸酶前药对β-G基因转染人胆管癌细胞的作用. 世界华人消化杂志，2001；9(10)：1201-1205
0 引言胆管细胞癌目前是一种不可治愈性的恶性肿瘤，早期诊断率低，治疗手段主要包括手术、化疗、放疗，但疗效均不够理想. 许多患者的死亡原因并不是肿瘤复发转移，而是胆道梗阻 ，因此提高局部肿瘤治疗的效率，保证胆道通畅是目前提高胆管癌生存率的有效方法[1-21]. 自杀基因疗法是有效治疗肿瘤且有临床应用潜能的治疗策略之一. 本研究利用重 组逆转录病毒载体，通过脂质体介导将βG基因转染人胆管癌细胞株QBC939，用其不同浓度 的前体药-葡萄糖醛酸化表阿霉素[Epi-bus]处理，探索β-G基因/β-G前体药系统对 人胆管癌细胞的杀伤作用及旁观者效应，从而建立一种新的自杀基因系统.
1 材料和方法1.1 材料 表达载体PDOR-βG,逆转录病毒载体PDOR-neo质粒由第四军医大学细胞与基因工程研究中 心仇凯博士提供[22]，内含2.2kb的人βG-cDNA片段，HB101和JM109菌种由第四 军医大学生化教研室提供；脂质体(Lipofectin 2000 Reagnt)购自Gibco公司；β-G前体 药-葡萄糖醛酸化表阿霉素[Epi-bus][23]由第四军医大学细胞与基因工程研究 中心仇凯博士提供；人胆管癌细胞株QBC939由第三军医大学肝胆外科建立本室保存[2 4]；工具酶、RPMI1640、小牛血清均为博士德公司产品；四甲基偶氮唑盐(MTT)购自Sigma公司. 表达载体PDOR-βG,逆转录病毒载体PDOR-neo质粒经转化感受态细菌后 ......
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