幽门螺杆菌诱导体外培养胃粘膜组织凋亡
螺杆菌，幽门;胃粘膜,病理学;细胞凋亡,项目负责人,主题词,0,引言,1,材料和方法,1.1材料,1.2,方法,2,结果,3,讨论,4,参考文献
福建医科大学 1电镜室 2病理教研室 3微生物教研室 福建省福州市 350004项目负责人 周琳瑛，福建医科大学电镜室 福建省福州市 350004
收稿日期 2001-08-09 接受日期 2001-09-12
主题词 螺杆菌，幽门；胃粘膜/病理学；细胞凋亡
周琳瑛，梁平，陈丽英，陈莲云，佘菲菲.幽门螺杆菌诱导体外培养胃粘膜组织凋 亡.世界华人消化杂志，2001；9(11)：1332-1334
0 引言现研究已表明Hp的感染与胃癌的发生有密 切的关系[1-5]但其致病机制仍不清，主要原因是Hp感染后致病因素较多，包 括Hp本身的因素如机械作用、毒素、代谢产物以及炎症反应和局部免疫反应过程中炎症 细胞等释放的炎症递质和细胞因子等的相互影响[6-9].为了化繁为简，本文利用 胚胎胃粘膜组织原代培养,观察Hp对粘液细胞的损伤作用，旨在排除了炎症及免疫反应 的条件下，单纯探讨Hp本身因素在胃炎及胃癌发生和发展中的致病作用.
1 材料和方法
1.1 材料 ①Hp分离自胃溃疡患者的活检胃粘膜组织中，培 养基采用空肠弯曲菌选择性琼脂培养基，补充50mL/L羊血, 10mg/L万古霉素，2500IU/ L多粘菌素，5mg/L TMP，37℃微需氧环境(50 mL/L O2，100 mL/L CO2)培养3d 后细菌长满培养皿.经生化学鉴定，显示尿素酶及过氧化酶试验阳性，硝酸盐还原试验阴性 ，证实所培养为Hp并收集于无菌小瓶中，调节Hp浓度为108CFU/ml.②原代培养 胃粘膜组织： 5mo以上胎龄的胚胎5例，水囊引产后2h以内取胃窦部粘膜，约1mm3大小的 小块，采用组织块培养法，培养基为RPMI 1640含150 mL/L灭活小牛血清，100 KU/L青霉素，100 mg/L链霉素，pH 7.2～7.4，置50mL/L O2，100%湿度、37℃ CO2培 养箱中静置培养.
1.2 方法 取培养24h的胃粘膜，吸去胃粘膜组织培养 瓶中原有的培养液 ......
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