7－硝基吲唑对缺氧缺血新生大鼠脑保护作用的研究
围生期窒息所致的缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是引起新生儿死亡或其后神经系统发育障碍的主要原因。因此，积极探索安全、合理、有效的治疗方案是当今研究的热点。泰山医学院附属医院应用7-硝基吲唑(7-NI)治疗HIBD动物模型，观察大鼠脑组织中一氧化氮合酶(NOS)和丙二醛(MDA)水平及其对神经元凋亡的影响，为临床治疗HIBD提供理论依据。i^uk, 百拇医药
结果表明：对照组4个时相的NOS明显增高，观察组明显低于对照组，对照组4个时相的MDA均明显增高，观察组明显低于对照组。i^uk, 百拇医药
对照组光镜下检查海马CA3、CA4区、脑皮质顶区可见典型的凋亡细胞，观察组上述凋亡特征的细胞明显减少。i^uk, 百拇医药
NOS是合成一氧化氮(NO)的关键酶。本研究结果显示，经用7-NI处理的HIBD大鼠，3个时相的NOS活性均明显低于对照组。与假手术组比较，前两个时相虽有所增加，但第3个时相已接近假手术组水平。本实验7-NI组大鼠脑组织中MDA水平明显低于对照组，提示7-NI抗氧化和抑制氧自由基产生是其脑保护作用的重要环节之一。i^uk, 百拇医药
7-NI处理后的大鼠脑皮质、海马区脑细胞凋亡数明显低于对照组，说明7-NI可有效地抑制HIBD时神经元凋亡。i^uk, 百拇医药
综上所述，本实验结果为7-NI治疗新生儿HIBD提供了理论依据，但该药目前仅限于动物实验，尚未应用于临床。i^uk, 百拇医药
摘自《中华儿科杂志》2003年第41卷第1期(《中华儿科杂志》 )
结果表明：对照组4个时相的NOS明显增高，观察组明显低于对照组，对照组4个时相的MDA均明显增高，观察组明显低于对照组。i^uk, 百拇医药
对照组光镜下检查海马CA3、CA4区、脑皮质顶区可见典型的凋亡细胞，观察组上述凋亡特征的细胞明显减少。i^uk, 百拇医药
NOS是合成一氧化氮(NO)的关键酶。本研究结果显示，经用7-NI处理的HIBD大鼠，3个时相的NOS活性均明显低于对照组。与假手术组比较，前两个时相虽有所增加，但第3个时相已接近假手术组水平。本实验7-NI组大鼠脑组织中MDA水平明显低于对照组，提示7-NI抗氧化和抑制氧自由基产生是其脑保护作用的重要环节之一。i^uk, 百拇医药
7-NI处理后的大鼠脑皮质、海马区脑细胞凋亡数明显低于对照组，说明7-NI可有效地抑制HIBD时神经元凋亡。i^uk, 百拇医药
综上所述，本实验结果为7-NI治疗新生儿HIBD提供了理论依据，但该药目前仅限于动物实验，尚未应用于临床。i^uk, 百拇医药
摘自《中华儿科杂志》2003年第41卷第1期(《中华儿科杂志》 )