阿克拉霉素及联用红细胞生成素对DMS细胞株细胞分化作用
采用诱导分化方法使骨髓增生异常综合征(MDS)恶性克隆分化成熟，将有助于减少并发症，延长患者生存期。因此，寻找有效的分化诱导剂，在MDS的治疗中具有重要的意义。浙江大学医学院附属第一医院血液科以一种对各种分化诱导剂均无反应的MDS细胞株——MUTZ-1为研究对象，初步探讨阿克拉霉素(ACM)及联用红细胞生成素(Epo)对MUTZ-1细胞体外分化作用的影响。l)yn$, 百拇医药
结果表明，小剂量ACM及联用Epo处理后，MUTZ-1细胞从形态学上可见细胞向成熟发展，表现为细胞核缩小，胞浆丰富，核浆比例下降，核仁减少或消失，核染色质变粗变致密，且明显不同于细胞凋亡早期时形态学改变。小剂量ACM及联用Epo显示了比传统的分化诱导剂更好的促分化作用。l)yn$, 百拇医药
本研究结果还显示，ACM可引起MUTZ-1细胞G1/G0期细胞逐渐增加，S期细胞逐渐减少，G2/M期细胞减少。说明ACM可阻止MUTZ-1细胞进入S期，从而减少其无限增殖并走向分化。l)yn$, 百拇医药
本研究中小剂量ACM作用4天后，MUTZ-1细胞表面HLA-DR、CD71表达下调，联用Epo则作用更明显，符合红系成熟过程中HLA-DR、CD71表达改变的规律。因此，结合形态学及细胞周期的改变，可以认为小剂量ACM可使MUTZ-1细胞趋于成熟，Epo有助于增强这一作用。GPA表达也有上调趋势，尤其在联用Epo后上调更明显。l)yn$, 百拇医药
摘自《中华血液学杂志》2003年第24卷第1期(《中华血液学杂志》 )
结果表明，小剂量ACM及联用Epo处理后，MUTZ-1细胞从形态学上可见细胞向成熟发展，表现为细胞核缩小，胞浆丰富，核浆比例下降，核仁减少或消失，核染色质变粗变致密，且明显不同于细胞凋亡早期时形态学改变。小剂量ACM及联用Epo显示了比传统的分化诱导剂更好的促分化作用。l)yn$, 百拇医药
本研究结果还显示，ACM可引起MUTZ-1细胞G1/G0期细胞逐渐增加，S期细胞逐渐减少，G2/M期细胞减少。说明ACM可阻止MUTZ-1细胞进入S期，从而减少其无限增殖并走向分化。l)yn$, 百拇医药
本研究中小剂量ACM作用4天后，MUTZ-1细胞表面HLA-DR、CD71表达下调，联用Epo则作用更明显，符合红系成熟过程中HLA-DR、CD71表达改变的规律。因此，结合形态学及细胞周期的改变，可以认为小剂量ACM可使MUTZ-1细胞趋于成熟，Epo有助于增强这一作用。GPA表达也有上调趋势，尤其在联用Epo后上调更明显。l)yn$, 百拇医药
摘自《中华血液学杂志》2003年第24卷第1期(《中华血液学杂志》 )