多西环素抑制PC－3细胞基质金属蛋白酶－2表达及侵袭的体外研究
肿瘤治疗失败的最主要原因是不能控制肿瘤细胞的侵袭和转移，在此方面，基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂具有广阔的应用前景。多西环素可代表一类化学修饰的四环素类MMPs抑制剂，在体内外研究中均抑制金属蛋白酶表达的作用。!0/#.6, 百拇医药
第四军医大学西京医院泌尿外科采用免疫组化方法体外研究多西环素对雄激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及肿瘤侵袭和转移的抑制作用，以探讨多西环素对雄激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的抑制及与体外侵袭能力的关系。方法：采用免疫组织化学方法和Transwell小室法构建体外侵袭模型，研究不同浓度多西环素对PC-3细胞MMP-2表达及其体外侵袭转移能力的影响。体外侵袭试验结果显示，对照组每200倍视野穿过的细胞数平均为(82.0±4.6)个，而5、10和20毫克/升多西环素作用2天后，每200倍视野穿过的细胞数分别为(26.1±3.6)、(7.2±2.2)和(3.3±0.7)个，与对照组相比差别均有显著性意义。!0/#.6, 百拇医药
本研究结果表明，多西环素在5毫克/升能明显抑制PC-3细胞表达MMP-2，抑制PC-3细胞的侵袭转移，而且其抑制作用具有剂量依赖性。这一发现为应用多西环素治疗高表达MMP-2的前列腺癌提供了实验依据。!0/#.6, 百拇医药
摘自《中华泌尿外科杂志》2003年第24卷第1期(《中华泌尿外科杂志》 )
第四军医大学西京医院泌尿外科采用免疫组化方法体外研究多西环素对雄激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及肿瘤侵袭和转移的抑制作用，以探讨多西环素对雄激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的抑制及与体外侵袭能力的关系。方法：采用免疫组织化学方法和Transwell小室法构建体外侵袭模型，研究不同浓度多西环素对PC-3细胞MMP-2表达及其体外侵袭转移能力的影响。体外侵袭试验结果显示，对照组每200倍视野穿过的细胞数平均为(82.0±4.6)个，而5、10和20毫克/升多西环素作用2天后，每200倍视野穿过的细胞数分别为(26.1±3.6)、(7.2±2.2)和(3.3±0.7)个，与对照组相比差别均有显著性意义。!0/#.6, 百拇医药
本研究结果表明，多西环素在5毫克/升能明显抑制PC-3细胞表达MMP-2，抑制PC-3细胞的侵袭转移，而且其抑制作用具有剂量依赖性。这一发现为应用多西环素治疗高表达MMP-2的前列腺癌提供了实验依据。!0/#.6, 百拇医药
摘自《中华泌尿外科杂志》2003年第24卷第1期(《中华泌尿外科杂志》 )