一氧化氮合酶抑制剂对关节软骨修复的影响
软骨的自我修复能力低，应用骨形态发生蛋白质(rhBMP)修复关节软骨缺损会出现退变现象。NO参与了关节软骨的代谢过程，而过量NO的释放大多是由于诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因过度表达慕峁R虼耍τ胕NOS抑制剂可望改善关节软骨的代谢。第一军医大学附属南方医院骨科等单位的研究人员观察一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂S-甲基异硫脲(SMT)对关节软骨修复的影响，探讨了NO在软骨修复过程中的作用。1p, http://www.100md.com
方法：36只新西兰大白兔双侧股骨髁间关节面制成全层软骨缺损，随机分为3组：(1)对照组12只，软骨缺损区旷置；(2)rhBMP组12只，缺损区充填rhBMP纤维蛋白凝胶复合物；(3)SMT组12只，缺损区充填rhBMP纤维蛋白凝胶复合物后，皮下注射iNOS抑制剂SMT。术后16周处死动物，按组织形态学分级标准，作修复组织质量评价；天狼猩红-苦味酸染色观察修复组织内Ⅰ、Ⅱ型胶原分布；化学比色法检测NO释放量和NOS活性；35S掺入法检测蛋白多糖合成率；RT-PCR检测i鄄NOS和MMP9mRNA的表达情况。结果：SMT组在边缘修复结合度、细胞形态和缺损区结构以及软骨下骨修复等方面优于对照组和rhBMP组。SMT组NO释放量和NOS活性显著低于rhBMP组和对照组。SMT组Ⅰ型胶原明显少于rhBMP组和对照组、Ⅱ型胶原多于rhBMP和对照组。SMT组35S掺入量明显高于对照组和rhBMP组。结论：iNOS抑制剂SMT的应用能明显提高软骨修复的质量。1p, http://www.100md.com
摘自《中华骨科杂志》2003年第23卷第2期(《中华骨科杂志》 )
方法：36只新西兰大白兔双侧股骨髁间关节面制成全层软骨缺损，随机分为3组：(1)对照组12只，软骨缺损区旷置；(2)rhBMP组12只，缺损区充填rhBMP纤维蛋白凝胶复合物；(3)SMT组12只，缺损区充填rhBMP纤维蛋白凝胶复合物后，皮下注射iNOS抑制剂SMT。术后16周处死动物，按组织形态学分级标准，作修复组织质量评价；天狼猩红-苦味酸染色观察修复组织内Ⅰ、Ⅱ型胶原分布；化学比色法检测NO释放量和NOS活性；35S掺入法检测蛋白多糖合成率；RT-PCR检测i鄄NOS和MMP9mRNA的表达情况。结果：SMT组在边缘修复结合度、细胞形态和缺损区结构以及软骨下骨修复等方面优于对照组和rhBMP组。SMT组NO释放量和NOS活性显著低于rhBMP组和对照组。SMT组Ⅰ型胶原明显少于rhBMP组和对照组、Ⅱ型胶原多于rhBMP和对照组。SMT组35S掺入量明显高于对照组和rhBMP组。结论：iNOS抑制剂SMT的应用能明显提高软骨修复的质量。1p, http://www.100md.com
摘自《中华骨科杂志》2003年第23卷第2期(《中华骨科杂志》 )