为从源头上防止不合格
医疗器械流入市场，江苏省药监局日前制定了强化医疗器械生产企业日常监督新举措，将六大类33个品种的产品作为重点监控产品。
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这六大类产品是：一次性使用无菌医疗器械(包括一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用采血器和一次性使用麻醉包等)；外科植入医疗器械(包括关节假体、金属接骨、矫形钉)；填充材料(包括
乳房填充材料、眼内填充材料)；植入性医疗器械(包括人工晶体、人工
心脏瓣膜、心脏起搏器)；角膜塑形镜；
婴儿培养箱。
(赵宗祥 )