微粒子捕捉酶免法测定极微量甲钴胺人体血药浓度及药代动力学研究
甲钴胺是由日本卫材制药公司研制开发的一种周围神经障碍治疗剂，是存在于血液、脊髓液中的辅酶型维生素B12。口服该制剂后，血清中的药物浓度很难用一般的方法进行测定。文献采用微生物法测定甲钴胺的浓度，在测定前需要用HPLC法分离甲钴胺，样品制备步骤复杂，过程中影响因素较多。&6'(0d;, 百拇医药
微粒子捕捉酶免法(MEIA)是一种免疫测定技术，系利用微粒内因子与待测物形成微粒内因子复合物后，与碱性磷酸酶共轭化合物结合成微粒内因子共轭复合物，再与底物反应生成带荧光的产物而被测定。北京大学第三医院药剂科、解放军总医院生化科的研究人员建立了健康人血清中极微量甲钴胺浓度的MEIA定量分析方法，并对健康受试者单剂量口服甲钴胺片剂后的药代动力学特性进行研究，为临床合理用药提供试验依据。&6'(0d;, 百拇医药
方法：采用微粒子捕捉酶免法测定血清中甲钴胺的浓度，并对20例健康受试者口服单剂量1500微克甲钴胺片剂后的试验数据进行处理。结果：口服甲钴胺片剂后的Cmax为(615.5±249.4)皮克/毫升；血清中甲钴胺浓度增加量的△Cmax为(334.7±178.8)皮克/毫升；Tmax为(3.2±2.4)小时；t1/2为(25.1±10.5)小时；△AUC0～t为(7808.4±4628.8)皮克/(毫升·小时)。&6'(0d;, 百拇医药
结论：微粒子捕捉酶免法测定极微量甲钴胺人体内血药浓度的方法简便、可靠、灵敏度高，可用于人体内药代动力学的研究。&6'(0d;, 百拇医药
摘自《中国新药杂志》2003年第12卷第3期(《中国新药杂志》 )
微粒子捕捉酶免法(MEIA)是一种免疫测定技术，系利用微粒内因子与待测物形成微粒内因子复合物后，与碱性磷酸酶共轭化合物结合成微粒内因子共轭复合物，再与底物反应生成带荧光的产物而被测定。北京大学第三医院药剂科、解放军总医院生化科的研究人员建立了健康人血清中极微量甲钴胺浓度的MEIA定量分析方法，并对健康受试者单剂量口服甲钴胺片剂后的药代动力学特性进行研究，为临床合理用药提供试验依据。&6'(0d;, 百拇医药
方法：采用微粒子捕捉酶免法测定血清中甲钴胺的浓度，并对20例健康受试者口服单剂量1500微克甲钴胺片剂后的试验数据进行处理。结果：口服甲钴胺片剂后的Cmax为(615.5±249.4)皮克/毫升；血清中甲钴胺浓度增加量的△Cmax为(334.7±178.8)皮克/毫升；Tmax为(3.2±2.4)小时；t1/2为(25.1±10.5)小时；△AUC0～t为(7808.4±4628.8)皮克/(毫升·小时)。&6'(0d;, 百拇医药
结论：微粒子捕捉酶免法测定极微量甲钴胺人体内血药浓度的方法简便、可靠、灵敏度高，可用于人体内药代动力学的研究。&6'(0d;, 百拇医药
摘自《中国新药杂志》2003年第12卷第3期(《中国新药杂志》 )