运动神经元疾病缘于基因变异
新华社消息 日本和英国科学家最近发现，动力蛋白基因变异会导致肌萎缩性脊髓侧索硬化症等运动神经元疾病。
日本科学技术振兴事业团在英国国立神经外科医院专家的协助下，发现动力蛋白氨基酸排列中某个苯基丙氨酸变异为酪氨酸的实验鼠，会出现与人类运动神经元疾病相似的症状。运动神经元疾病是神经系统变性病的一种，患者支配骨骼肌的运动神经元出现问题后，就会导致肌肉萎缩。
动力蛋白就像细胞内的马达，它们与细胞鞭毛的运动和神经元轴索内蛋白质的输送有关。科学家们认为，动力蛋白变异可引起神经元大量死亡，神经元内的物质输送由此受到阻碍，最终导致了运动神经元的变性。, http://www.100md.com
日本科学技术振兴事业团在英国国立神经外科医院专家的协助下，发现动力蛋白氨基酸排列中某个苯基丙氨酸变异为酪氨酸的实验鼠，会出现与人类运动神经元疾病相似的症状。运动神经元疾病是神经系统变性病的一种，患者支配骨骼肌的运动神经元出现问题后，就会导致肌肉萎缩。
动力蛋白就像细胞内的马达，它们与细胞鞭毛的运动和神经元轴索内蛋白质的输送有关。科学家们认为，动力蛋白变异可引起神经元大量死亡，神经元内的物质输送由此受到阻碍，最终导致了运动神经元的变性。, http://www.100md.com