酶辨识方向影响DNA修复
http://www.100md.com
2003年7月3日
据最新一期在网络上发表的《美国国家科学院期刊》(PNAS)报道,科学家发现DNA修复酶(DNA repair enzyme)的修复效率,和损坏DNA区块的折迭方式,有直接的关系。
双股螺旋状的DNA结构,早在很久之前就已经被确定了,而每个人身上近10兆的细胞中,都含有一套完整的核酸序列,研究人员估计若要把一个细胞中的DNA拉直,长度几乎可到2米,因此这么多的核酸序列要挤进小小的细胞核中,可不是简单的折迭就可以完成,而就细胞在代谢的过程,核酸无法避免的会遇着代谢废物,或是环境中的化学物质,因而导致DNA发生变异、错置,简直是再频繁不过的事了,因此生物要维持一定的遗传症状,非得靠精确的修复酶不可,可是科学家始终不懂,即使细胞修复系统正常,怎么还是会发生修复失误,导致像结肠癌(colon cancer)或是着色性干皮症(Xeroderma pigmentosum)这种明显的DNA修复失灵的疾病。
主导研究计划的华盛顿州州立大学Michael J. Smerdon博士指出,修复酶在检查DNA破损,进行修复时,会辨识待修部位的方向,是正向(toward)或是逆向(away from),这是除了立体空间障碍外,影响修复效率的关键因素,因此每天在近10兆的人体细胞中得修复近1至2万的DNA分子,如果老是在那些低效率的区域发生DNA破损,那么就难保不发生致命的错误了。, http://www.100md.com
双股螺旋状的DNA结构,早在很久之前就已经被确定了,而每个人身上近10兆的细胞中,都含有一套完整的核酸序列,研究人员估计若要把一个细胞中的DNA拉直,长度几乎可到2米,因此这么多的核酸序列要挤进小小的细胞核中,可不是简单的折迭就可以完成,而就细胞在代谢的过程,核酸无法避免的会遇着代谢废物,或是环境中的化学物质,因而导致DNA发生变异、错置,简直是再频繁不过的事了,因此生物要维持一定的遗传症状,非得靠精确的修复酶不可,可是科学家始终不懂,即使细胞修复系统正常,怎么还是会发生修复失误,导致像结肠癌(colon cancer)或是着色性干皮症(Xeroderma pigmentosum)这种明显的DNA修复失灵的疾病。
主导研究计划的华盛顿州州立大学Michael J. Smerdon博士指出,修复酶在检查DNA破损,进行修复时,会辨识待修部位的方向,是正向(toward)或是逆向(away from),这是除了立体空间障碍外,影响修复效率的关键因素,因此每天在近10兆的人体细胞中得修复近1至2万的DNA分子,如果老是在那些低效率的区域发生DNA破损,那么就难保不发生致命的错误了。, http://www.100md.com