海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)抗肿瘤作用机理探讨
传统观点认为，多糖体外对肿瘤细胞无明显作用。但也有文献报道，多糖类化合物体外可特异性地抑制某些肿瘤细胞的增殖。海洋硫酸多糖聚古罗糖酯(912)是从海藻中提取分离，并经化奘蔚玫降暮Q罅蛩岫嗵抢嗷衔铩L逋馐?br>验结果表明，912对正常细胞及大多数肿瘤细胞均无明显的抑制作用，但可抑制肿瘤细胞ts-FT210(温度敏感型大鼠乳腺癌细胞)的增殖。为了探讨其作用机制，中国海洋大学海洋药物研究所的研究人员观察了912对肿瘤细胞ts-FT210增殖周期及蛋白质合成的影响，并对912结合位点的存在进行了探讨。e@rg, 百拇医药
方法：以S180荷瘤小鼠为模型，研究912体内对S180肉瘤生长的影响；MTT法观察912对肿瘤细胞ts-FT210体外增殖的影响；流式细胞仪PI染色法检测912对肿瘤细胞ts-FT210增殖周期的影响；FITC染色法测定其对ts-FT210蛋白质合成的影响；荧光染色和竞争抑制实验探讨肿瘤细胞ts-FT210上912结合位点的存在。结果：912体内能明显抑制S180肉瘤的生长，体外能抑制肿瘤细胞ts-FT210的增殖，将其抑制在S和G2/M期，能抑制其蛋白质的合成。912能与肿瘤细胞ts-FT210发生结合，但并不引起该肿瘤细胞的凋亡。e@rg, 百拇医药
结论：海洋硫酸多糖912可通过周期抑制、蛋白质合成抑制实现其抗肿瘤活性。e@rg, 百拇医药
摘自《中国海洋药物》2003年第3期(《中国海洋药物》 )
方法：以S180荷瘤小鼠为模型，研究912体内对S180肉瘤生长的影响；MTT法观察912对肿瘤细胞ts-FT210体外增殖的影响；流式细胞仪PI染色法检测912对肿瘤细胞ts-FT210增殖周期的影响；FITC染色法测定其对ts-FT210蛋白质合成的影响；荧光染色和竞争抑制实验探讨肿瘤细胞ts-FT210上912结合位点的存在。结果：912体内能明显抑制S180肉瘤的生长，体外能抑制肿瘤细胞ts-FT210的增殖，将其抑制在S和G2/M期，能抑制其蛋白质的合成。912能与肿瘤细胞ts-FT210发生结合，但并不引起该肿瘤细胞的凋亡。e@rg, 百拇医药
结论：海洋硫酸多糖912可通过周期抑制、蛋白质合成抑制实现其抗肿瘤活性。e@rg, 百拇医药
摘自《中国海洋药物》2003年第3期(《中国海洋药物》 )