补体作为免疫系统的重要组成部分与人类疾病有着密切联系，特别是活化过
程中产生的几种生物学活性片段，如：补体C3a、 C5a、C5b-9 在炎症反应的生理
、病理学方面起着重要作用[1]。目前，已有学者将活化的补体列为可造成血管
内皮损伤的细胞毒性因子之一[2，3]。现将补体活化与妊娠高血压综合征(妊高
征)间的关系，综述如下。
一、补体活化及其生物学意义
补体是存在于人类和脊椎动物体液中的一组具有酶原活性的糖蛋白。人体内补
体系统活化有两条途径，即经典途径和旁路途径。经典途径由C1q 与免疫复合物结
合而触发，依序为C4、C2、C3、C5～9的活化。此活化过程可受C1抑制物、 C3b灭
活因子等调控蛋白的控制，使反应不会过于激烈和无限制的进行。旁路途径由聚合
IgG、IgA及IgE类抗体及高分子多糖如细菌脂多糖、酵母多糖等激活，与经典途径
不同之处， 在于直接激活C3，然后完成 C5～9的连锁反应。两条途径均可将C3裂
解为C3a和 C3b，并形成两种不同的C5转化酶，裂解C5为C5a 和C5b，C5b与C6、C7
、C8、C9结合，形成C5b-9 ......
程中产生的几种生物学活性片段，如：补体C3a、 C5a、C5b-9 在炎症反应的生理
、病理学方面起着重要作用[1]。目前，已有学者将活化的补体列为可造成血管
内皮损伤的细胞毒性因子之一[2，3]。现将补体活化与妊娠高血压综合征(妊高
征)间的关系，综述如下。
一、补体活化及其生物学意义
补体是存在于人类和脊椎动物体液中的一组具有酶原活性的糖蛋白。人体内补
体系统活化有两条途径，即经典途径和旁路途径。经典途径由C1q 与免疫复合物结
合而触发，依序为C4、C2、C3、C5～9的活化。此活化过程可受C1抑制物、 C3b灭
活因子等调控蛋白的控制，使反应不会过于激烈和无限制的进行。旁路途径由聚合
IgG、IgA及IgE类抗体及高分子多糖如细菌脂多糖、酵母多糖等激活，与经典途径
不同之处， 在于直接激活C3，然后完成 C5～9的连锁反应。两条途径均可将C3裂
解为C3a和 C3b，并形成两种不同的C5转化酶，裂解C5为C5a 和C5b，C5b与C6、C7
、C8、C9结合，形成C5b-9 ......