乙型肝炎病毒基因组结构与功能复杂性的研究进展
成军,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市 100039
国家自然科学基金攻关项目,No. C03011402, No. C30070689
军队“九、五”科技攻关项目,No. 98D063
军队回国留学人员启动基金项目,No.98H038
军队“十、五”科技攻关青年基金项目,No. 01Q138
军队“十、五”科技攻关面上项目,No. 01MB135
项目负责人:成军,100039,北京市,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室.cj@genetherapy.com.cn
, 百拇医药
电话:010-66933391 传真:010-63801283
收稿日期:2003-03-08 接受日期:2003-04-16
编者按 关于乙型肝炎病毒(HBV)病毒的受体，HBVDNA 与肝细胞基因组DNA之间的整合及其后果，HBV蛋白在肝细胞中与肝细胞蛋白之间的相互结合和相互作用，HBVDNA RNA与肝细胞中蛋白的结合及其调节作用，HBV蛋白对于肝细胞基因表达谱的影响等，目前尚不十分清楚.在HBV DNV 克隆化完成之后，立即确定了4个公认的开放读码框架(ORF)，但是HBVDNA 中是否还会存在其他的ORF，这此，ORF编码的蛋白究竟起什么样的作用，一直是人们怀疑和探索的焦点.
中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心对于HBVDNV 基因组结构进行了系统研究，发现了新的，ORF.同时利用现代分子生物学技术，发现并确立了羧肽酶N(CPN)可以结合，HBVDNV 的核心启支子(CP)序列，并证实这种结合可以显著提高，HBVCP 的转录活性.利用酵母双杂交技术，筛选获得了HBV不同蛋白结合蛋白的新基因，为探索HBV在肝细胞中的生物学效应，开辟了新的方向.利用抑制性消减杂交(SSH)、基因芯片技术，对于HBV基因编码的反式激活蛋白所作用的靶基因进行了筛选，从面为HBV感染引起肝细胞癌(HCC)的分子生物学机制的研究提供了坚实的证据.本专题研究对于进一步深入探索和研究HBV结构与功能、表达与调控，以及HBV感染的发病的分子生物学机制的研究，将产生重要的推动作用.
, http://www.100md.com
1准种是乙型肝炎病毒存在的基本方式……………………………………………………………………………………………1238
2 乙型肝炎病毒X基因启动子结构及调节研究……………………………………………………………………………………1240
3 乙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白的研究………………………………………………………………………………………1242
4羧基末端截短型乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白反式激活作用的研究……………………………………………………1245
5 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活作用的研究………………………………………………………………………………………1248
6 乙型和丙型肝炎病毒蛋白对于细胞周期素A的调节研究……………………………………………………………………1250
7乙型和丙型肝炎病毒对细胞周期素及细胞周期素依赖性蛋白激酶的调节…………………………………………… 1255
8 乙型和丙型肝炎病毒对MAPKK信号转导的影响…………………………………………………………………………………1258
9乙型和丙型肝炎病毒蛋白对蛋白酪氨酸激酶信号转导的影响………………………………………………………………1261
10 RNA干扰与抗肝炎病毒治疗前景的研究…………………………………………………………………………………………1264, http://www.100md.com( 成 军)
国家自然科学基金攻关项目,No. C03011402, No. C30070689
军队“九、五”科技攻关项目,No. 98D063
军队回国留学人员启动基金项目,No.98H038
军队“十、五”科技攻关青年基金项目,No. 01Q138
军队“十、五”科技攻关面上项目,No. 01MB135
项目负责人:成军,100039,北京市,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室.cj@genetherapy.com.cn
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电话:010-66933391 传真:010-63801283
收稿日期:2003-03-08 接受日期:2003-04-16
编者按 关于乙型肝炎病毒(HBV)病毒的受体，HBVDNA 与肝细胞基因组DNA之间的整合及其后果，HBV蛋白在肝细胞中与肝细胞蛋白之间的相互结合和相互作用，HBVDNA RNA与肝细胞中蛋白的结合及其调节作用，HBV蛋白对于肝细胞基因表达谱的影响等，目前尚不十分清楚.在HBV DNV 克隆化完成之后，立即确定了4个公认的开放读码框架(ORF)，但是HBVDNA 中是否还会存在其他的ORF，这此，ORF编码的蛋白究竟起什么样的作用，一直是人们怀疑和探索的焦点.
中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心对于HBVDNV 基因组结构进行了系统研究，发现了新的，ORF.同时利用现代分子生物学技术，发现并确立了羧肽酶N(CPN)可以结合，HBVDNV 的核心启支子(CP)序列，并证实这种结合可以显著提高，HBVCP 的转录活性.利用酵母双杂交技术，筛选获得了HBV不同蛋白结合蛋白的新基因，为探索HBV在肝细胞中的生物学效应，开辟了新的方向.利用抑制性消减杂交(SSH)、基因芯片技术，对于HBV基因编码的反式激活蛋白所作用的靶基因进行了筛选，从面为HBV感染引起肝细胞癌(HCC)的分子生物学机制的研究提供了坚实的证据.本专题研究对于进一步深入探索和研究HBV结构与功能、表达与调控，以及HBV感染的发病的分子生物学机制的研究，将产生重要的推动作用.
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1准种是乙型肝炎病毒存在的基本方式……………………………………………………………………………………………1238
2 乙型肝炎病毒X基因启动子结构及调节研究……………………………………………………………………………………1240
3 乙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白的研究………………………………………………………………………………………1242
4羧基末端截短型乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白反式激活作用的研究……………………………………………………1245
5 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活作用的研究………………………………………………………………………………………1248
6 乙型和丙型肝炎病毒蛋白对于细胞周期素A的调节研究……………………………………………………………………1250
7乙型和丙型肝炎病毒对细胞周期素及细胞周期素依赖性蛋白激酶的调节…………………………………………… 1255
8 乙型和丙型肝炎病毒对MAPKK信号转导的影响…………………………………………………………………………………1258
9乙型和丙型肝炎病毒蛋白对蛋白酪氨酸激酶信号转导的影响………………………………………………………………1261
10 RNA干扰与抗肝炎病毒治疗前景的研究…………………………………………………………………………………………1264, http://www.100md.com( 成 军)
