陈勇军,俞亚红, 丁志强,华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科 湖北省武汉市 430030

    项目负责人:丁志强,430030, 湖北省武汉市航空路13号,华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科. chenyongjun45@hotmail.com

    电话:027-83663410

    收稿日期:2002-12-24 接受日期:2003-01-08

    摘要

    目的:探讨胆管癌组织中P⁵³与血管内皮生长因子(VEGF)表达和血管生成的关系.

    方法:应用免疫组织化学技术对48例胆管癌组织P⁵³、VEGF表达和肿瘤组织微血管密度(MVD)检测.

    结果:MVD和VEGF的表达与胆管癌分化程度(73±12，87%; 44±17，39%; P <0.01)，有无淋巴或远处转移(89%，70±11;16%，39±15;P <0.01)和TNM分期(29%，44±17;82%，78±19;P <0.05)密切相关.P⁵³和VEGF均阳性的胆管癌组织MVD明显高于二者均阴性者(72±12，34±17;P <0.01).

    结论:胆管癌组织突变的P⁵³上调VEGF的表达，促进血管生成，进而影响胆管癌的进展.

    陈勇军,俞亚红, 丁志强.胆管癌组织^P53和血管内皮生长因子表达与血管生成的相关性研究.世界华人消化杂志 2003;11(11):1827-1830

    0 引言恶性实体肿瘤的生长需要新的微血管生成^[1]，新生的血管不仅提供肿瘤循环，并增加了转移概率，故微血管密度(microvaslulardensity，MVD)在许多原发肿瘤中已被作为判定生物学侵袭性和转移潜能的指标，是独立的临床预后性指标^[2];血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor，VEGF)是肿瘤血管形成最重要的调控因子，其自身又受到P⁵³的调控^[3];最近的研究表明，突变型P⁵³的表达与恶性肿瘤的生物学行为密切相关^[4].我们应用免疫组织化学染色法研究胆管癌组织MVD、VEGF和P⁵³的表达对胆管癌预后和进展的影响 ......