党晓燕，成军，中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市 100039

    邓红，西安交通大学第二医院感染科，陕西省西安市710004

    项目负责人:成军,100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933392 传真:010-63801283

    收稿日期:2003-06-07 接受日期:2003-07-01

    党晓燕,成军, 邓红.多嘧啶序列结合蛋白与丙型肝炎病毒的关系.世界华人消化杂志 2003;11(12):1956-1959

    0 引言多嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidinetract binding protein，PTB)，在大多数哺乳动物细胞及人类原始肝细胞的胞核及胞质中均可检测到，其分子量约为57kD，故也有人称之为p57.PTB在稳态时定位于核内^[1]，且可通过能量依赖机制快速穿梭于细胞的胞质及胞核.PTB作为一种普遍存在的多效应细胞因子，作用于多种病毒.在核内参与前-mRNA的选择性剪接，在胞质中调节包括丙型肝炎病毒(HCV)在内的多种病毒的翻译和复制过程.因此，PTB 在HCVRNA的转录后调节过程中发挥作用.对PTB与HCV的相互作用进行研究有助于进一步明确丙型肝炎及其相关疾病的分子生物学机制.

    1 PTB的结构及功能PTB是异源性细胞核核糖蛋白(hnRNP)家族的一员^[2]，是结合于RNA或单链DNA嘧啶富集序列的蛋白.PTB有3种亚型:PTB1、PTB2和PTB4^[3-5].PTB的原型(PTB1)含有531个氨基酸残基(aa)，也即所熟知的p57.PTB2及异源性细胞核核糖蛋白I即PTB4，是在PTB1的第291位氨基酸残基之后分别插入19及26个aa^{[3, 5]}. 在PTB的分子结构中含有1个核转出信号(NES)和4个松散的保守RNA识别基序(RRMs).正如生化及基因方法研究结果显示，PTB以低聚体或单体形式存在.全长的PTB以三聚体或更复杂的复合体存在，而不是以二聚体形式存在.相反，切去上游的PTB(169-293aa)，则形成二聚体而不是更大的复合体.PTB的很小片段(1-169aa)及PTB的核心部分(169-293aa)也以二聚体形式存在^[6]. ......