鸟分支杆菌聚合酶链反应检测的研究
鸟分支杆菌属于非结核分支杆菌(nontuberculous mycobacteria)，从水、土壤、未消毒的牛奶及家畜中都可分离出来，是一类重要的机会致病菌。它引起的皮肤感染临床表现缺乏特异性，可为溃疡、脓肿、结节、斑块、结节性痒疹样、丘疹坏死性结核疹样皮疹等多种的表现形式，直接镜检和培养及生化鉴定等传统方法耗时长，且敏感性不高，给早期诊断和治疗带来了困难。中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所探索建立一种快速、敏感、特异的鸟分支杆菌检测方法，并初步探讨该方法在皮肤组织感染中的应用。&5.(0d;, 百拇医药
方法：用特异性引物对连续稀释的鸟分支杆菌菌悬液DNA进行PCR扩增，验证其敏感性；并用该引物对除鸟分支杆菌外的其他17株分支杆菌DNA进行扩增，验证其特异性；将正常皮肤组织与鸟分支杆菌的菌悬液混合以模拟临床皮肤感染标本，初步探讨适宜的临床标本前处理的方法，以提高PCR方法在检测临床皮肤组织感染中的敏感性。&5.(0d;, 百拇医药
结果：PCR方法可扩增427pb的鸟分支杆菌DNA片段，敏感性达1×102个菌细胞/毫升，对其他分支杆菌进行扩增，结果均为阴性。对模拟临床皮肤感染标本进行PCR检测，敏感性降低为1×104个菌细胞/毫升；将组织匀浆连续倍比稀释后，再加入细菌悬液，结果当组织匀浆稀释度≥1誜4时，PCR的敏感性提高到1×102个菌细胞/毫升。&5.(0d;, 百拇医药
结论：PCR方法能敏感、特异地快速检测鸟分支杆菌。&5.(0d;, 百拇医药
摘自《中华皮肤科杂志》 2003年第36卷第12期(《中华皮肤科杂志》 )
方法：用特异性引物对连续稀释的鸟分支杆菌菌悬液DNA进行PCR扩增，验证其敏感性；并用该引物对除鸟分支杆菌外的其他17株分支杆菌DNA进行扩增，验证其特异性；将正常皮肤组织与鸟分支杆菌的菌悬液混合以模拟临床皮肤感染标本，初步探讨适宜的临床标本前处理的方法，以提高PCR方法在检测临床皮肤组织感染中的敏感性。&5.(0d;, 百拇医药
结果：PCR方法可扩增427pb的鸟分支杆菌DNA片段，敏感性达1×102个菌细胞/毫升，对其他分支杆菌进行扩增，结果均为阴性。对模拟临床皮肤感染标本进行PCR检测，敏感性降低为1×104个菌细胞/毫升；将组织匀浆连续倍比稀释后，再加入细菌悬液，结果当组织匀浆稀释度≥1誜4时，PCR的敏感性提高到1×102个菌细胞/毫升。&5.(0d;, 百拇医药
结论：PCR方法能敏感、特异地快速检测鸟分支杆菌。&5.(0d;, 百拇医药
摘自《中华皮肤科杂志》 2003年第36卷第12期(《中华皮肤科杂志》 )