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北大邱晓彦修正免疫学传统理论——在肿瘤细胞表达免疫球蛋白研究方面取得了重要成果
http://www.100md.com 2004年1月3日 《中国医药报》2004.01.03
     北京大学人类疾病基因研究中心邱晓彦副教授经过10年不懈努力,在肿瘤细胞表达免疫球蛋白研究方面取得了重要成果:证明了癌细胞可以高水平表达免疫球蛋白(lg),而且这种癌细胞来源的Ig具有生长因子样功能。这一具有源头性创新研究成果,引起了国内外该领域专家的关注。不久前,国际权威杂志《癌症研究》发表了她所撰写的论文:《人癌细胞分泌的IgG(特异性尚未明确)可促进肿瘤细胞的生长和生存》。j*wl, 百拇医药

    据邱晓彦介绍,传统免疫学理论认为,Ig只能由免疫细胞中的B淋巴细胞产生。在生理条件下,这种Ig分子可通过多种作用方式发挥免疫作用,包括其较强的抗肿瘤作用。然而,人们现已发现,很多肿瘤患者,特别是中晚期肿瘤患者的血液中,含有大量的Ig分子,而且,Ig分子水平越高,患者预后越不好。虽然这种现象很难用传统的免疫学理论予以解释,但到目前为止,医学界,乃至生命科学界仍坚持认为,B淋巴细胞是Ig的惟一来源。j*wl, 百拇医药

    早在10年前的科研工作中邱晓彦就发现,在一些非免疫细胞来源的肿瘤细胞内,存在一种与IgG分子极相似的蛋白分子(当时她称其为Ig样蛋白)。在确信这是一个从未见报道的新发现后,她及时地抓住在日本大阪大学留学、攻读博士学位、博士后研究及在北京大学人类疾病基因研究中心任教的机会和实验条件,通过她自己及其以后带领的课题组的不断努力,终于用一系列的实验数据,对上述免疫学传统理论进行了修正:发现除了免疫细胞外,多种组织来源的肿瘤细胞及一些正常的非免疫细胞,都可产生IgG;他们开展的体内外实验均显示,非B细胞来源的Ig具有生长因子样活性,可促进肿瘤细胞的生长和生存,即发现了Ig的新功能。j*wl, 百拇医药

    据悉,这一系列源头性创新研究成果,具有重要的学术价值和实用意义:将进一步促进Ig分子的结构与功能研究、肿瘤发生发展的生物学研究及以肿瘤细胞表达的Ig分子作为靶点的肿瘤生物治疗研究。(付东红 )