巨立中,成军, 钟彦伟,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039

    项目负责人:成军, 100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室.cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933391 传真:010-63801283

    收稿日期:2003-06-24 接受日期:2003-07-16

    巨立中,成军, 钟彦伟.启动子DNA结合蛋白研究策略.世界华人消化杂志 2004;12(1):141-142

    0 引言新基因新蛋白质的发现和鉴定，以及他们之间相互作用的研究，赋予分子生物学以永不衰竭的生命力.启动子DNA结合蛋白的研究是从转录水平上研究基因表达的调节，以寻找新的蛋白质为手段，以了解其对转录调节作用为目的.为阐明某些疾病的发病机制及基因治疗打下基础^[1].现就启动子DNA结合蛋白研究策略综述如下.

    1 启动子的结构及启动子DNA结合蛋白研究策略启动子是一段位于结构基因5’-端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合，并具有转录起始的特异性.基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效地形成二元复合物.启动子分三类:启动子Ⅰ、启动子Ⅱ、启动子Ⅲ.只有启动子Ⅱ指导mRNA的转录.真核生物启动子Ⅱ由两大部分组成:上游元件(upstreamelement)和启动子核心(corepromoter). 上游元件与转录的效率有关;启动子核心包括3部分:TATA盒、起始子(initinator)及下游元件(downstreamelement). TATA盒为转录调控因子包括各种调节蛋白的结合区，与转录起始位点的精确选择及转录有关，起始子是转录起始所必须，下游元件作用尚不清楚.原核生物启动子区范围较小，包括TATAAT区(Pribnow区)及其上游的TTGACA区^[2,3].

    基因转录实际上是RNA聚合酶，转录调控因子和启动子区各种调控元件相互作用的结果.启动子DNA结合蛋白作为转录调控因子通过与启动子DNA结合以调节基因转录.犹如抗原-抗体特异性结合一样，蛋白质与DNA的结合也是特异的，这是研究启动子DNA结合蛋白的前提.对启动子DNA结合蛋白的研究方法可分为2大类 ......