市场观察
2004年全国医药行业
销售收入将实现3100亿
中国产业增长预测模型显示,2004年医药工业增长景气走势全年将基本保持在110点上下浮动医药工业保持稳步增长。预计2004年上半年医药工业将实现销售收入1500亿元，同比增长20%；实现利润85亿元同比增长15%。2004年全年将实现销售收入3100亿元同比增长20%；实现利润255亿元同比增长约20%。
今年，医药工业效益景气将继续停留在105至110点的区间医药产品价格仍将基本稳定下降幅度有限。2003年SARS疫情爆发时期，将医药工业景气指数从年初的106点一路推高至121.8，但今年医药工业冲破120点的情况预计不会再现。
从医药工业的发展环境来看我国医药工业正面临较好的增长机遇处于较快成长时期。从各子行业的发展来看化学药品制剂和中成药行业的增长相对较为平稳而生物制品业收入、利润增长速度加快的迹象十分明显表明了消费结构升级中人们对健康保健产品需求的旺盛势头。随着医疗体制改革初步到位药品价格改革形成的降价效应在前两年已经得到一定释放未来药品价格下降的幅度会放缓有利于行业经济保持增长。
一些将在2004年实施的政策也将对行业产生影响。比如，2004年1月1日起原《进口药品管理办法》规定的预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度将取消；新《药品管理法》规定，2004年6月底以前所有药品制剂和无菌原料生产必须符合GMP药品生产质量管理规范要求，届时，凡未能取得GMP认证的企业将一律不准进行药品生产。这一规定将在很大程度上引起国内药品企业的分化发展一些规模小、管理能力低、技术水平差的药品企业将可能被淘汰而市场份额进一步向优势企业集中国内药品生产企业的分化重组将全面展开。2004年12月药品分销将向外资完全开放，这会促使国内的医药物流商加快步伐做大做强。这些政策因素短期内将影响行业利润但将长期促进医药行业的健康发展。 2003年美国FDA
批准35个新药
86项新药申请
美国药物研究与制造商协会PhRMA称，2003年美国共有35个新药获得FDA批准投入使用。这35个新药中包括21个新分子实体和14个新生物制剂。
这些新药被用于预防和治疗一系列威胁美国人健康的破坏性疾病，其中包括阿尔茨海默病、癌症、HIV感染、哮喘、流感、肺炎、银屑病和感染性疾病。
2003年FDA共批准了86项新药申请：21个新分子实体、14个生物制剂和51个补充新药申请。这51个补充新药申请主要应用于：慢性丙型肝炎的联合治疗、儿童慢性髓样白血病的治疗、精神分裂症的新长效制剂，以及一个服用时无水和食物限制的新型HIV蛋白酶抑制剂。
PhRMA总裁兼CEO Akan F. Hokmer称，这些药物及近年来用于患者的其他药物引起了美国医疗保险的重大改革。, http://www.100md.com
销售收入将实现3100亿
中国产业增长预测模型显示,2004年医药工业增长景气走势全年将基本保持在110点上下浮动医药工业保持稳步增长。预计2004年上半年医药工业将实现销售收入1500亿元，同比增长20%；实现利润85亿元同比增长15%。2004年全年将实现销售收入3100亿元同比增长20%；实现利润255亿元同比增长约20%。
今年，医药工业效益景气将继续停留在105至110点的区间医药产品价格仍将基本稳定下降幅度有限。2003年SARS疫情爆发时期，将医药工业景气指数从年初的106点一路推高至121.8，但今年医药工业冲破120点的情况预计不会再现。
从医药工业的发展环境来看我国医药工业正面临较好的增长机遇处于较快成长时期。从各子行业的发展来看化学药品制剂和中成药行业的增长相对较为平稳而生物制品业收入、利润增长速度加快的迹象十分明显表明了消费结构升级中人们对健康保健产品需求的旺盛势头。随着医疗体制改革初步到位药品价格改革形成的降价效应在前两年已经得到一定释放未来药品价格下降的幅度会放缓有利于行业经济保持增长。
一些将在2004年实施的政策也将对行业产生影响。比如，2004年1月1日起原《进口药品管理办法》规定的预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度将取消；新《药品管理法》规定，2004年6月底以前所有药品制剂和无菌原料生产必须符合GMP药品生产质量管理规范要求，届时，凡未能取得GMP认证的企业将一律不准进行药品生产。这一规定将在很大程度上引起国内药品企业的分化发展一些规模小、管理能力低、技术水平差的药品企业将可能被淘汰而市场份额进一步向优势企业集中国内药品生产企业的分化重组将全面展开。2004年12月药品分销将向外资完全开放，这会促使国内的医药物流商加快步伐做大做强。这些政策因素短期内将影响行业利润但将长期促进医药行业的健康发展。 2003年美国FDA
批准35个新药
86项新药申请
美国药物研究与制造商协会PhRMA称，2003年美国共有35个新药获得FDA批准投入使用。这35个新药中包括21个新分子实体和14个新生物制剂。
这些新药被用于预防和治疗一系列威胁美国人健康的破坏性疾病，其中包括阿尔茨海默病、癌症、HIV感染、哮喘、流感、肺炎、银屑病和感染性疾病。
2003年FDA共批准了86项新药申请：21个新分子实体、14个生物制剂和51个补充新药申请。这51个补充新药申请主要应用于：慢性丙型肝炎的联合治疗、儿童慢性髓样白血病的治疗、精神分裂症的新长效制剂，以及一个服用时无水和食物限制的新型HIV蛋白酶抑制剂。
PhRMA总裁兼CEO Akan F. Hokmer称，这些药物及近年来用于患者的其他药物引起了美国医疗保险的重大改革。, http://www.100md.com