降压药中的新秀——血管紧张素转换酶抑制剂
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，是一类研究进展最快的新型降血压药，目前已发展成为三种类型。其一是抑制血管紧张素I的药品，如卡托普利(开博通)、西拉普利、依那普利、奎那普利、苯那普利等，现已渐渐为患者所熟悉。可这类药在临床应用过程中，出现了较多的不良反应，可对胃肠道产生刺激症状，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口干、味觉减退、感觉异常、出现便秘及皮肤斑丘疹、瘙痒等。还可能引起人体多种组织器官和部位发生血管神经性水肿。少数患者甚至出现蛋白尿，并发全身感染或白细胞减少，对伴心力衰竭的患者，可发生心动过速、胸痛、心悸等症状。对体质过敏者，则会发生颜面或舌根部肿胀、声音嘶哑、吞咽困难、呼吸困难，严重时会堵塞气管，危及生命，应立即送医院急救。对于肾功能减退或自身免疫缺陷者，应减量用药或减少用药次数，以能达到最低有效量为妥。用药期间还须密切观察是否引起咳嗽，对剧咳持续不止者，若对症处理无效，则要及时停药。
其二是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(拮抗剂)，如沙拉新、洛沙坦、缬沙坦等，日前已面向临床医疗，患者对其耐受良好，降压效果确切。很少引起咳嗽。临床验证表明，缬沙坦极少会导致发生血管神经性水肿，缬沙坦在胃肠道内吸收迅速，服后2～4小时，体内血药浓度即达到高峰，药物多以原形随粪便排出，仅有20%药物经肝脏代谢，用药安全性好。另一项研究表明，心衰患者服用缬沙坦，其死亡率低于服用卡托普利组。本品主要不良反应，多发生于大剂量服用者，以头晕、头痛的发生率略高。
其三，是第三类，选择性肾素抑制剂，效果更佳。而这种第三代产品正在研制过程中，尚未正式应用于医疗临床。, 百拇医药(张泽宇)
其二是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(拮抗剂)，如沙拉新、洛沙坦、缬沙坦等，日前已面向临床医疗，患者对其耐受良好，降压效果确切。很少引起咳嗽。临床验证表明，缬沙坦极少会导致发生血管神经性水肿，缬沙坦在胃肠道内吸收迅速，服后2～4小时，体内血药浓度即达到高峰，药物多以原形随粪便排出，仅有20%药物经肝脏代谢，用药安全性好。另一项研究表明，心衰患者服用缬沙坦，其死亡率低于服用卡托普利组。本品主要不良反应，多发生于大剂量服用者，以头晕、头痛的发生率略高。
其三，是第三类，选择性肾素抑制剂，效果更佳。而这种第三代产品正在研制过程中，尚未正式应用于医疗临床。, 百拇医药(张泽宇)