辨别神经元死亡的主因
http://www.100md.com
2004年3月21日
据美国生物科技网BIO.COM(2004/03/09)报道，科学家为脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA) 创造了一个新的小鼠模型，这种疾病的特征为成年才开始发生的四肢肌肉软弱和恶化，经常使患者的后半生必须在轮椅上度过。
SBMA会使控制肌肉的运动神经元细胞死亡。这篇研究报告详细地介绍SBMA之病理学，可以让科学家针对常见的运动神经疾病找出治疗的策略，例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，目前尚无治疗方式。SBMA 属于一种神经退性疾病，这类疾病称为多麸胺酰胺疾病，还包括Huntington氏症和脊髓性小脑萎缩症。
西雅图华盛顿大学医疗中心的研究人员创造出带有100个多麸胺酰胺的基因转植小鼠，这种小鼠可以表现出人类雄性激素受器。随着小鼠成长，会发生与成人患者类似的四肢虚弱等运动神经元恶化的症状，与SBMA患者类似。研究人员得到结果显示，异常的雄性激素受器会干扰脉管内皮的生长因素(VEGF)的制造，这种分子与运动神经元生存有关。, http://www.100md.com
SBMA会使控制肌肉的运动神经元细胞死亡。这篇研究报告详细地介绍SBMA之病理学，可以让科学家针对常见的运动神经疾病找出治疗的策略，例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，目前尚无治疗方式。SBMA 属于一种神经退性疾病，这类疾病称为多麸胺酰胺疾病，还包括Huntington氏症和脊髓性小脑萎缩症。
西雅图华盛顿大学医疗中心的研究人员创造出带有100个多麸胺酰胺的基因转植小鼠，这种小鼠可以表现出人类雄性激素受器。随着小鼠成长，会发生与成人患者类似的四肢虚弱等运动神经元恶化的症状，与SBMA患者类似。研究人员得到结果显示，异常的雄性激素受器会干扰脉管内皮的生长因素(VEGF)的制造，这种分子与运动神经元生存有关。, http://www.100md.com