细胞分裂时染色体保护新发现
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2004年3月22日
据美国生物科技网BIO.COM(2004/03/10)报道，多数的癌细胞都有染色体数目错误的非倍数染色体异常(aneuploidy) 现象。维吉尼亚大学(University of Virginia) 的 Todd Stukenberg 博士等人则新发现细胞在进行分裂时，如何避免形成染色体异常的方式。
人类细胞含46个染色体，进行分裂时，复制后的染色质经由微管体(microtubules)，将两套染色分体(chromatid) 牵引、分离至两个子细胞。Stukenberg 说，非倍数染色体异常即可能因微管体两端牵引到同一条染色分体，而造成数目异常的问题。
此研究发现，蛋白质 Aurora B 能于染色质不活化处注入 MCAK(mitotic centromere-associated kinesin)；当微管体与染色分体结合异常时，MCAK 即活化并移除结合错误的微管体。
Aurora B 为能通过修饰氨基酸控制蛋白质的激酶(kinase)。研究人员发现 MCAK 带有经 Aurora B 修饰的特定氨基酸，显示能由此控制其活性。注射细胞的研究也显示，此修饰位置对细胞分裂时，微管体与染色分体正确结合非常重要。通过免疫染色，也显示Aurora B 控制 MCAK 以破坏不正常结合的微管体。
Stukenberg 说：“目前已知许多癌症肿瘤内，Aurora 激酶家族会过度表现；因此有必要针对 Aurora、MCAK 的变异，或无法解决微管体不当结合者，与癌症之相关性进行研究。”, 百拇医药
人类细胞含46个染色体，进行分裂时，复制后的染色质经由微管体(microtubules)，将两套染色分体(chromatid) 牵引、分离至两个子细胞。Stukenberg 说，非倍数染色体异常即可能因微管体两端牵引到同一条染色分体，而造成数目异常的问题。
此研究发现，蛋白质 Aurora B 能于染色质不活化处注入 MCAK(mitotic centromere-associated kinesin)；当微管体与染色分体结合异常时，MCAK 即活化并移除结合错误的微管体。
Aurora B 为能通过修饰氨基酸控制蛋白质的激酶(kinase)。研究人员发现 MCAK 带有经 Aurora B 修饰的特定氨基酸，显示能由此控制其活性。注射细胞的研究也显示，此修饰位置对细胞分裂时，微管体与染色分体正确结合非常重要。通过免疫染色，也显示Aurora B 控制 MCAK 以破坏不正常结合的微管体。
Stukenberg 说：“目前已知许多癌症肿瘤内，Aurora 激酶家族会过度表现；因此有必要针对 Aurora、MCAK 的变异，或无法解决微管体不当结合者，与癌症之相关性进行研究。”, 百拇医药