诱导癌症自杀
http://www.100md.com
2004年4月9日
据美国生物科技网BIO.COM(2004/03/31)报道，UCSD(University of California，San Dieg) 的研究人员 Steven F. Dowdy和 Eric Snyder 等人，发现许多癌症都缺乏关键抑制基因 p53。他们利用带有人类癌症的老鼠，引入 p53蛋白质片段，能阻止癌细胞生长，且不影响正常细胞，大幅增加老鼠的存活率。他们表示，此技术将能作为通过蛋白质以治疗癌症新疗法的基础。
Dowdy 说：“一半的人类恶性肿瘤都缺乏肿瘤抑制蛋白 p53，使 DNA 受损的癌细胞不会死亡，而不断增殖。如果能重新活化或重建 p53的功能，我们将可选择性的杀死肿瘤细胞而不伤害正常细胞。”
为了将 p53蛋白质引入细胞，Dowdy 和其同事使用发展自 HIV 的 TAT 蛋白质；其能破坏细胞膜，将所携带的物质带入细胞内。此外，利用 D 型异构物和逆转序列，自天然 p53蛋白质合成此片段，使其不会在细胞外即遭分解，且仍可开启癌细胞 p53功能。
研究人员针对带有人类腹膜癌症(peritoneal carcinomatosis) 的老鼠进行试验。结果发现受治疗的老鼠存活率较未接受者高达六倍。针对另一种腹膜淋巴瘤的试验也发现，50% 的老鼠存活超过200天，未治疗者平均只存活33至35天。
虽然此结果具极大治疗癌症的潜力，Dowdy 仍认为尚有许多地方必须努力。“我们对现实中肿瘤对此治疗的反应仍不了解。我们仍希望能使 p53更有效，对肿瘤更具选择性。”, http://www.100md.com
Dowdy 说：“一半的人类恶性肿瘤都缺乏肿瘤抑制蛋白 p53，使 DNA 受损的癌细胞不会死亡，而不断增殖。如果能重新活化或重建 p53的功能，我们将可选择性的杀死肿瘤细胞而不伤害正常细胞。”
为了将 p53蛋白质引入细胞，Dowdy 和其同事使用发展自 HIV 的 TAT 蛋白质；其能破坏细胞膜，将所携带的物质带入细胞内。此外，利用 D 型异构物和逆转序列，自天然 p53蛋白质合成此片段，使其不会在细胞外即遭分解，且仍可开启癌细胞 p53功能。
研究人员针对带有人类腹膜癌症(peritoneal carcinomatosis) 的老鼠进行试验。结果发现受治疗的老鼠存活率较未接受者高达六倍。针对另一种腹膜淋巴瘤的试验也发现，50% 的老鼠存活超过200天，未治疗者平均只存活33至35天。
虽然此结果具极大治疗癌症的潜力，Dowdy 仍认为尚有许多地方必须努力。“我们对现实中肿瘤对此治疗的反应仍不了解。我们仍希望能使 p53更有效，对肿瘤更具选择性。”, http://www.100md.com