跨国药企中国研发中心档案
■诺和诺德中国研发中心(图1)y}-z:3, 百拇医药
2001年1月25日，诺和诺德公司在北京建立了自己的世界级研发中心，该研发中心是跨国制药公司中第一家在中国设立的致力于生物技术研究的研发中心，也是岛团档鹿驹诤M馕┮坏拇邮禄⊙芯康难蟹⒅行摹V行挠涤邢冉难蟹?br>设备、国际水准的科研环境以及国内外优秀的研究人员。y}-z:3, 百拇医药
诺和诺德向来注重研究，有雄厚的科研基础。诺和诺德中国研发中心将与诺和集团研发总部一道，瞄准世界最高水平，开展生物制药的尖端研究。与此同时，诺和诺德中国研发中心还将与合作的研究机构一道，共同促进中国糖尿病预防和治疗水平的不断提高。y}-z:3, 百拇医药
■施维雅医药研发有限公司(图2)y}-z:3, 百拇医药
作为法国最大的独立制药公司，法国施维雅药厂于2001年10月20日在北京成立了施维雅(北京)医药研发有限公司。新公司是施维雅集团的全资子公司，将参加整个集团的研究项目，以及积极参与来自于中国药典的新治疗方法。y}-z:3, 百拇医药
施维雅(北京)医药研究有限公司是施维雅第十二个国际药物研发中心(ICTR)，其在研究领域的使命是积极与中国的大学和科学院签订新的合作协议，在双方合作的基础上，加速开发源于中医药的新药物。在发展领域方面，新公司为了科学和注册的需要，将开展多项国际性临床研究。y}-z:3, 百拇医药
■阿斯利康东亚区临床研究中心(图3)y}-z:3, 百拇医药
2002年11月，阿斯利康东亚区临床研究中心正式挂牌成立。该中心是跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖整个东亚地区的临床研究机构。阿斯利康东亚临床研究中心负责分配及协调中国大陆、香港、台湾地区以及韩国的国际临床研究。位于上海的临床数据管理部门集中处理以上国家和地区的临床研究数据。y}-z:3, 百拇医药
将中国纳入全球的临床研究体系，表明阿斯利康在药物研发过程中开始重视中国人群对药物的适应性，公司未来的目标则是开发专门针对中国人群的治疗方法。其东亚临床研究中心致力于和中国医疗机构和组织的密切合作。到目前为止，已成功推出了28项国际多中心临床试验。目前还有数项新的临床研究项目正在磋商中。y}-z:3, 百拇医药
■礼来实验室(图4)y}-z:3, 百拇医药
2003年10月10日，制药巨头美国礼来与上海开拓者化学研究管理有限公司共建的礼来实验室大楼正式落成。该实验室的研究方向为早期合成化合物的合成，由美国礼来公司提供资金与技术支持,中方负责组织科研队伍和实施科研计划。实验室内采用世界一流的研究设备。近百名中国的科研工作者参与研发工作，他们来自国内或海外著名的研究机构，具有卓越的科研经验。y}-z:3, 百拇医药
一直将研发视为“企业的灵魂”的礼来公司在国际制药行业中以注重创新而闻名。每年礼来在药品研发领域的投入占公司年销售额的20%左右。y}-z:3, 百拇医药
■罗氏中国研发中心(图5)y}-z:3, 百拇医药
2004年1月16日，罗氏中国研发中心落户上海浦东张江高科技园区，该研发中心由罗氏全资拥有并独立运营，并将为罗氏的全球研发活动以及在中国的发展战略提供强有力的支持。作为罗氏药品部的一项重要战略决策，新的研发中心将有助于罗氏在全球层面上继续提高其医药化学领域的研究能力。y}-z:3, 百拇医药
中国研发中心是罗氏全球第五个研发中心。根据长远计划，其目标是在中国开发和优化新药分子(即新药中的活性成分)，从而使新药能够填补未被满足的重要的医疗需求，并能够在中国及全球上市。研发中心将于2004年底建成并投入使用。建成初期，将有40位科学家在该中心工作。
(姜恒 )
2001年1月25日，诺和诺德公司在北京建立了自己的世界级研发中心，该研发中心是跨国制药公司中第一家在中国设立的致力于生物技术研究的研发中心，也是岛团档鹿驹诤M馕┮坏拇邮禄⊙芯康难蟹⒅行摹V行挠涤邢冉难蟹?br>设备、国际水准的科研环境以及国内外优秀的研究人员。y}-z:3, 百拇医药
诺和诺德向来注重研究，有雄厚的科研基础。诺和诺德中国研发中心将与诺和集团研发总部一道，瞄准世界最高水平，开展生物制药的尖端研究。与此同时，诺和诺德中国研发中心还将与合作的研究机构一道，共同促进中国糖尿病预防和治疗水平的不断提高。y}-z:3, 百拇医药
■施维雅医药研发有限公司(图2)y}-z:3, 百拇医药
作为法国最大的独立制药公司，法国施维雅药厂于2001年10月20日在北京成立了施维雅(北京)医药研发有限公司。新公司是施维雅集团的全资子公司，将参加整个集团的研究项目，以及积极参与来自于中国药典的新治疗方法。y}-z:3, 百拇医药
施维雅(北京)医药研究有限公司是施维雅第十二个国际药物研发中心(ICTR)，其在研究领域的使命是积极与中国的大学和科学院签订新的合作协议，在双方合作的基础上，加速开发源于中医药的新药物。在发展领域方面，新公司为了科学和注册的需要，将开展多项国际性临床研究。y}-z:3, 百拇医药
■阿斯利康东亚区临床研究中心(图3)y}-z:3, 百拇医药
2002年11月，阿斯利康东亚区临床研究中心正式挂牌成立。该中心是跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖整个东亚地区的临床研究机构。阿斯利康东亚临床研究中心负责分配及协调中国大陆、香港、台湾地区以及韩国的国际临床研究。位于上海的临床数据管理部门集中处理以上国家和地区的临床研究数据。y}-z:3, 百拇医药
将中国纳入全球的临床研究体系，表明阿斯利康在药物研发过程中开始重视中国人群对药物的适应性，公司未来的目标则是开发专门针对中国人群的治疗方法。其东亚临床研究中心致力于和中国医疗机构和组织的密切合作。到目前为止，已成功推出了28项国际多中心临床试验。目前还有数项新的临床研究项目正在磋商中。y}-z:3, 百拇医药
■礼来实验室(图4)y}-z:3, 百拇医药
2003年10月10日，制药巨头美国礼来与上海开拓者化学研究管理有限公司共建的礼来实验室大楼正式落成。该实验室的研究方向为早期合成化合物的合成，由美国礼来公司提供资金与技术支持,中方负责组织科研队伍和实施科研计划。实验室内采用世界一流的研究设备。近百名中国的科研工作者参与研发工作，他们来自国内或海外著名的研究机构，具有卓越的科研经验。y}-z:3, 百拇医药
一直将研发视为“企业的灵魂”的礼来公司在国际制药行业中以注重创新而闻名。每年礼来在药品研发领域的投入占公司年销售额的20%左右。y}-z:3, 百拇医药
■罗氏中国研发中心(图5)y}-z:3, 百拇医药
2004年1月16日，罗氏中国研发中心落户上海浦东张江高科技园区，该研发中心由罗氏全资拥有并独立运营，并将为罗氏的全球研发活动以及在中国的发展战略提供强有力的支持。作为罗氏药品部的一项重要战略决策，新的研发中心将有助于罗氏在全球层面上继续提高其医药化学领域的研究能力。y}-z:3, 百拇医药
中国研发中心是罗氏全球第五个研发中心。根据长远计划，其目标是在中国开发和优化新药分子(即新药中的活性成分)，从而使新药能够填补未被满足的重要的医疗需求，并能够在中国及全球上市。研发中心将于2004年底建成并投入使用。建成初期，将有40位科学家在该中心工作。
(姜恒 )