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李正达:认识新药促进研发
http://www.100md.com 2004年4月27日 《中国医药报》2004.04.27

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     美国惠氏药厂(中国)有限公司公共事务高级总监李正达认为,大部分的中国制药企业的新药研发尚处于初级阶段,投入也很少,新的分子实体研究还没有开始进行。“其实中国有很优秀的人才,但是如何吸引他们来进行新药研发,国家还需要制定和完善相应的政策法规来进行引导。”s:%u-, 百拇医药

    “在制定和完善政策法规方面,国家食品药品监督管理局做了许多卓有成效的工作,中国的法律法规越来越完善,也越来越透明。”s:%u-, 百拇医药

    “医药界的进步取决于包括机遇在内的各种因素,但有些因素是可以控制的,比如说知识产权保护、高效的法规制度、以市场为基础的卫生保健服务体系和对药物价值的正确评价。”李正达说,“中国在这些方面取得了很大进步,但与世界上发达国家相比还有一定差距。”s:%u-, 百拇医药

    “在新药的知识产权保护方面,中国尽管做了很多工作,但还是远远不够。原国家计委在定价时对专利药品的定义仅限于物质专利,不包括剂型、配方等专利,这没有认识到剂型的技术性和创造性,是不科学也是不公平的。有的剂型创新对改善人类的生活质量以及提高医疗卫生水平都有很重要的意义,政府决策部门对此应该有足够的认识。”s:%u-, 百拇医药

    “中国的卫生保健服务体系还不够完善,基本医疗保险覆盖的人群还不够广泛,中国的医疗体制改革仍处于探索阶段。这对于跨国制药企业在中国市场推广新药是不利的。”s:%u-, 百拇医药

    “中国对新药的真正价值还没有形成完备的正确的评价体系,在某些方面低估了新药对整个人类社会的重要意义,从而造成对新药的保护和扶持力度不够,这有时会挫伤企业进行研发的积极性。”s:%u-, 百拇医药

    作为跨国制药企业在华投资发展20年的历史见证人,李正达呼吁中国政府进一步为新药研发创造良好环境,因为,跨国制药企业到中国来投资对中国的医药产业产生了积极的影响。s:%u-, 百拇医药

    图为美国惠氏药厂(中国)有限公司公共事务高级总监李正达s:%u-, 百拇医药

    (魏小刚)(魏小刚 )