毛晓韵,辛彦,中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所第四研究室 辽宁省沈阳市 110001

    项目负责人:辛彦,110001, 辽宁省沈阳市和平区南京北街155号,中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所第四研究室. yxin@mail.cmu.edu.cn

    电话:024-23256666-6351 传真:024-22703576

    收稿日期:2004-03-21 接受日期:2004-04-20

    摘要Runx3基因是近年来发现的一个新的肿瘤抑制基因，是Runx转录因子家族成员.因其在小鼠胚胎发育过程及人类多种恶性肿瘤尤其是在胃癌的发生过程中起重要作用而倍受关注.现介绍Runx3的结构功能、传导通路、编码蛋白的结构及分子生物学特征，重点对Runx3基因与胃癌发生的关系及其分子机制的研究进展作一综述.

    毛晓韵,辛彦. Runx3与胃癌关系的研究进展.世界华人消化杂志 2004;12(6):1380-1383

    0 引言胃癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一^[1-5].研究表明胃癌是由于端粒酶激活、抑癌基因失活和癌基因激活等^[6-10]引发的多因素、多阶段及多基因变异的综合病变过程.因此，从分子生物学及遗传学的角度上可看作是一类多基因疾病.目前普遍认为，尽管癌基因的存在是促进癌症发生所需要的，但抑癌基因的失活在肿瘤的发生发展中所起的作用可能比癌基因的活化更常见、更重要.Runx3 (PEBP2aC/CBFA3/AML2)基因是近年新发现的一个肿瘤抑制基因，因其在小鼠胚胎发育过程及人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中起重要作用而倍受关注^[11-17].现将对Runx3的结构功能、传导通路及目前Runx3在胃癌发生中的作用和致病机制等方面的研究现状作一综述.

    1 Runx3基因及其蛋白结构

    1.1 Runx3基因结构 人类Runx3(runt-related transcription factor 3 gene)基因位于染色体1p36.1^[18]，基因全长约67kb，含有P1和P2两个启动子，6个外显子和1290 bp的开放阅读框，内含子1跨越了整条基因全长的一半(35kb). 两个启动子都没有TATA盒而有CCAAT盒并且富含GC，两个启动子区域均含数个分离的转录起始点 ......