房性纤颤可能是一种遗传疾病
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2004年7月5日
据弗雷明汉后代研究的新结果称，双亲之一有房性纤颤(AF)增加了后代的本病危险，其危险因素与AF的标准风险因素如高血压、糖尿病和心肌梗塞(MI)无关。
美国国立心、肺和血液研究所弗雷明汉心脏研究组的福克斯(Caroline S. Fox)和同事在6月16日的《美国医学会杂志》(JAMA2004；291；2851-2855)上报告了这一发现。“在此以前，一直没认为AF是种遗传或家族性疾病”，福克斯表示，“与AF有关的遗传机制的确认可能帮助引导对病因、预防和治疗的研究”。
在弗雷明汉心脏研究参与者的2243名成年后代中，681人(30%)至少双亲之一被证实有AF，在1983-2002年的随访期间，70名后人发展为AF。与双亲之一没有AF的病人相比，双亲至少一人有本病其后代患本病的危险比为1.85(p =0.02)(调整变量后)。“当我们把双亲和后代的年龄限制在75岁以下及把样本进一步限制在没有MI、心脏衰竭或瓣膜病史的病人中时，本结果更加明显”，这时调整变量后的危险比分别为3.23和3.17。这些分析为“AF有遗传倾向的假设提供了进一步支持”。
福克斯还评论说，“本研究的临床意义不如其研究意义直接，我们希望这项工作能鼓励科学界考虑把AF当作一种有遗传倾向的疾病”。她强调，这些结果“还需要大型研究、其它种族的研究和大量备选基因研究的证实，以确定与AF有关的遗传变量”。, 百拇医药
美国国立心、肺和血液研究所弗雷明汉心脏研究组的福克斯(Caroline S. Fox)和同事在6月16日的《美国医学会杂志》(JAMA2004；291；2851-2855)上报告了这一发现。“在此以前，一直没认为AF是种遗传或家族性疾病”，福克斯表示，“与AF有关的遗传机制的确认可能帮助引导对病因、预防和治疗的研究”。
在弗雷明汉心脏研究参与者的2243名成年后代中，681人(30%)至少双亲之一被证实有AF，在1983-2002年的随访期间，70名后人发展为AF。与双亲之一没有AF的病人相比，双亲至少一人有本病其后代患本病的危险比为1.85(p =0.02)(调整变量后)。“当我们把双亲和后代的年龄限制在75岁以下及把样本进一步限制在没有MI、心脏衰竭或瓣膜病史的病人中时，本结果更加明显”，这时调整变量后的危险比分别为3.23和3.17。这些分析为“AF有遗传倾向的假设提供了进一步支持”。
福克斯还评论说，“本研究的临床意义不如其研究意义直接，我们希望这项工作能鼓励科学界考虑把AF当作一种有遗传倾向的疾病”。她强调，这些结果“还需要大型研究、其它种族的研究和大量备选基因研究的证实，以确定与AF有关的遗传变量”。, 百拇医药