1998年全国执业中药师资格考试试题

    中药药事管理与法规试题(1-70)

    中药药事管理与法规

    一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

    1.违反《中华人民共和国药品管理法》应承担的法律责任有

    A.行政处分、民事调解、停业整顿

    B.行政责任、刑事责任、民事责任

    C.经济责任、领导责任、吊销文号

    D.停产整顿、行政赔偿、债务清查

    E.行政处罚、经济赔偿、没收药品

    2.药品生产企业的生产检验具有的特点是

    A.生产联系性、预防控制性、把关保证性、自我监督性

    B.产品创新性、生产联系性、把关保证性、自我监督性

    C.产品安全性、预防控制性、把关保证性、自我监督性

    D.生产联系性、预防控制性、疗效确切性、自我监督性

    E.生产联系性、药品仲裁性、把关保证性、自我监督性 3.我国主管药品商标注册和管理部门是

    A.卫生部 B.国家工商行政管理局

    C.国家中医药管理局 D.国家专利局

    E.国家技术监督局

    4.根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是

    A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品

    B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

    C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品

    D.精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品

    E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品

    5.进口药品的监督管理工作依据的法规是

    A.《进口药品检验报告书》

    B.卫生部颁布的《进口药品管理办法》

    C.卫生部核发的《进口药品注册证》

    D.卫生部核发的《进口药品许可证》

    E.卫生部颁发的《药品生产质量管理规范》

    6.药品生产企业对各类人员进行《规范》培训，其目的

    A.掌握多种生产技能，进行考工定级

    B.减少并杜绝生产过程中差错和污染药品

    C.提高管理、专业技术水平、晋升职称

    D.提高人员素质，提高企业社会效益

    E.提高人员素质，提高企业的知名度

    7.中药知识产权保护的内容形式有

    A.价格保护、商标保护、中药品种保护、新药保护

    B.专利保护、处方保密、中药品种保护、新药保护

    C.专利保护、商标保护、版权保护、新药保护

    D.专利保护、商标保护、中药品种保护、行政保护 ......