九江市将300多个农村药品服务点“转正”为零售药店：让供应网植根农村大地
本报江西讯 九江市在去年推进农村药品供应网络建设的基础上，今年把符合条件的药品服务点转为村级零售药店，在依法规范和加强监管上摸索出一条深入推进农村药品供应网络建设的新路子。至7月底，九江市746个农村药品服务点中有301个已获得药品经营许可证，转为村级零售药店，占服务点总数的40%；全市农村零售药店总数达568家，占全市零售药店总数的73%。/, http://www.100md.com
今年5月份，在深入农村调研的基础上，九江市明确了今后农村药品供应网络发展之路：因地制宜，以农村社会经济发展的现状为工作出发点，以《药品管理法》、《行政许可法》为推进工作的法律依据，以农民满意、企业获利为工作成效的检验标准，以农村药品供应网络持续、稳定发展为最终目标。在具体工作方法上，当前重点是抓好农村药品服务点向经营许可方向过渡，使已经建立起来的供应网络终端合法化、有生命力。为此，九江市食品药品监管局及时转发省局《关于零售药店设置的补充通知》，并召开专门会议，集中学习《行政许可法》和国家食品药品监管局、国家发改委、卫生部等五部委局《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》等文件，就全市农村药品服务点转零售药店工作的进度、标准和程序等具体问题作出统一要求。/, http://www.100md.com
在工作中，九江市坚持积极引导、自愿申报、深入宣传、多方动员，取得了较好的效果。彭泽县农村药品“两网”办公室组织100多名村级药品服务点经营人员集中学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律规章，并参观了两家管理规范的乡镇药店，提高了服务点经营人员药品经营意识和业务素质，当即有60多个服务点提出愿转为零售药店的申请。修水县农村“两网”办召开农村药品服务点从业人员大会，明确服务点转零售药店工作的目的和意义，调动他们的积极性，取得了行政相对人的支持和理解，有150多个服务点自愿转为零售药店。/, http://www.100md.com
全市各级食品药品监管部门集中人员，深入偏僻的乡村，对自愿转为零售药店的药品服务点按照《江西省农村村级零售药店验收标准》逐一验收，做到要求不放松、标准不降低。修水县食品药品监管局全体干部放弃节假日休息时间，分成2个工作小组下到全县36个乡镇250多个村级药品服务点进行检查、验收，共审核152家符合条件的服务点转为零售药店。彭泽县坚持村级零售药店必须做到“五有”，即：有安装了铝合金门窗的独立经营场所，有经过上岗培训符合条件的人员，有符合卫生要求的陈列柜台，有健全可行的管理制度，有统一规范的药品分类管理标识、警示语和药品购进验收记录等，并要求有条件的，应增设温控设施。/, http://www.100md.com
(陈秋林)(陈秋林 )
今年5月份，在深入农村调研的基础上，九江市明确了今后农村药品供应网络发展之路：因地制宜，以农村社会经济发展的现状为工作出发点，以《药品管理法》、《行政许可法》为推进工作的法律依据，以农民满意、企业获利为工作成效的检验标准，以农村药品供应网络持续、稳定发展为最终目标。在具体工作方法上，当前重点是抓好农村药品服务点向经营许可方向过渡，使已经建立起来的供应网络终端合法化、有生命力。为此，九江市食品药品监管局及时转发省局《关于零售药店设置的补充通知》，并召开专门会议，集中学习《行政许可法》和国家食品药品监管局、国家发改委、卫生部等五部委局《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》等文件，就全市农村药品服务点转零售药店工作的进度、标准和程序等具体问题作出统一要求。/, http://www.100md.com
在工作中，九江市坚持积极引导、自愿申报、深入宣传、多方动员，取得了较好的效果。彭泽县农村药品“两网”办公室组织100多名村级药品服务点经营人员集中学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律规章，并参观了两家管理规范的乡镇药店，提高了服务点经营人员药品经营意识和业务素质，当即有60多个服务点提出愿转为零售药店的申请。修水县农村“两网”办召开农村药品服务点从业人员大会，明确服务点转零售药店工作的目的和意义，调动他们的积极性，取得了行政相对人的支持和理解，有150多个服务点自愿转为零售药店。/, http://www.100md.com
全市各级食品药品监管部门集中人员，深入偏僻的乡村，对自愿转为零售药店的药品服务点按照《江西省农村村级零售药店验收标准》逐一验收，做到要求不放松、标准不降低。修水县食品药品监管局全体干部放弃节假日休息时间，分成2个工作小组下到全县36个乡镇250多个村级药品服务点进行检查、验收，共审核152家符合条件的服务点转为零售药店。彭泽县坚持村级零售药店必须做到“五有”，即：有安装了铝合金门窗的独立经营场所，有经过上岗培训符合条件的人员，有符合卫生要求的陈列柜台，有健全可行的管理制度，有统一规范的药品分类管理标识、警示语和药品购进验收记录等，并要求有条件的，应增设温控设施。/, http://www.100md.com
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