应用表达谱芯片技术研究NS5ATP13的反式调节基因
张黎颖,邓红,党晓燕,纪泛扑,成军,刘妍,蔺淑梅,黄燕萍,纪冬,吴顺华,邵清,项目负责人,:,摘要,目的,方法,结果,结论,0,引言,1,材料和方法,1.1材料,1.2,方法,1.2.1细胞培养和取材,1.2.2,总RNA提取,1.2.3探针标记,1.2.4,芯片制备,1.2.
张黎颖, 邓红, 党晓燕, 纪泛扑, 西安交通大学第二医院感染科陕西省西安市 710004成军, 刘妍, 蔺淑梅, 黄燕萍, 纪冬, 吴顺华, 邵清, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689
军队“九、五”科技攻关项目, No. 98D063
军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038
军队“十、五”科技攻关青年基金项目, No. 01Q138
军队“十、五”科技攻关项目, No. 01MB135
项目负责人: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 北京市中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn
电话:010-66933392 传真: 010-63801283
收稿日期: 2004-05-28 接受日期: 2004-09-30
摘要
目的: 应用基因表达谱芯片研究HCV非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP13的反式调节基因.
方法: 构建NS5ATP13基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP13,应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-NS5ATP13转染的人肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞和转染空载体的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.
结果: HepG2细胞经转染NS5ATP13后,有86条差异基因表达,其中46条基因表达增强,40条基因表达降低. 这些差异表达的基因与细胞的增生、分化及细胞的信号转导、代谢、凋亡密切相关.
结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了NS5ATP13的反式调节基因,为进一步阐明NS5ATP13的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
张黎颖, 邓红, 成军, 党晓燕, 刘妍, 蔺淑梅, 黄燕萍, 纪冬, 吴顺华, 纪泛扑, 邵清. 应用表达谱芯片技术研究NS5ATP13的反式调节基因. 世界华人消化杂志 2004;12(11):2757-2761
0 引言丙型肝炎病毒(HCV)属于黄病毒属 ......
您现在查看是摘要页,全文长 21384 字符。