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药品不良反应检测国内药企亟须“补课”
http://www.100md.com 2004年12月2日 《当代健康报》 2004.12.02
     据新华社报道 在近日召开的全国药品不良反应与临床安全用药学术会议上,与会的药品生产企业清一色都是外企或是中外合资的药企,国内的制药企业悉数缺席。国家食品药品监督管理局副局长任德权说,这说明国内药品生产企业对药品不良反应检测意识还很淡薄,亟待提高。

    药品不良反应,是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率高达10%到20%,其中有5%的患者因为严重的药品不良反应死亡。

    与会专家认为,目前国内对于药品不良反应检测的认识存在误区。绝大多数人、包括本土制药企业在内,普遍把对药品不良反应的检测当作是药品的使用和管理部门的事,药品一经卖出,就与生产企业没啥关系了。任德权副局长指出:“迄今为止,我国还没有一家药企对上市后的药品进行跟踪检测,发现不良反应后及时报告、纠正或者撤回的例子。"

    他说:“我国制药企业需要提高对药品不良反应的重视程度,这是对社会公众负责,同时对药企的长远发展也十分重要。”

    (叶 锋), http://www.100md.com