放射免疫分析药盒生产将实施GMP认证

http://www.100md.com 2005年2月21日

     国家食品药品监督管理局于今年元月24日下发了关于推进放射免疫分析药盒实施GMP工作的通知，根据国家食品药品监督管理局关于监督实施药品GMP的总体部署和2004年12月14日在海口召开的放射免疫分析药盒GMP认证工作座谈会的精神，为了推进放射免疫分析药盒GMP认证的实施，通知要求：

    一、自2006年1月1日起，所有放射免疫分析药盒生产企业(见附件)必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的放射免疫分析药盒生产企业一律停止生产。

    二、放射免疫分析药盒GMP认证工作由国家食品药品监督管理局负责。

    有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要认真贯彻本通知，作好本辖区放射免疫分析药盒GMP监督实施工作。, 百拇医药

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