安全用药，临床实践的永恒主题──由Cox-2特异性抑制剂引发的争论(一)
背景 从去年9月30日默克公司在全球主动撤回罗非昔布(万络)事件，到2004年12月17日FDA发表声明要求暂停塞来昔布预防结肠腺瘤息肉的临床试验事件，以及近年来数项大规模前瞻性研究的结果，都使学者们对环氧合酶2(COX-2)特异性抑制剂的风险效益比提出了质疑。然而，2005年2月18日，美国FDA的专家委员会投票表决，认同塞来昔布和伐地考昔可以继续在市场上销售，罗非昔布也可以重新在美国市场上销售；但欧盟、澳大利亚、新西兰、德国等均声明限制使用COX-2特异性抑制剂 ......
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