新闻
聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林与胎儿畸形和死亡相关*7{)1e?, 百拇医药
FDA批准了对聚乙二醇干扰素α-2a(Pegasys)安全签标的修改，告诫孕妇同时应用聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林(Copegus)的危险。*7{)1e?, 百拇医药
FDA指出，孕妇服用利巴韦林可能导致胎儿畸形和(或)死亡。因此，妊娠妇女及其配偶禁忌应用聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林(Pegasys/Copegus)；治疗前必须先做妊娠试验，阴性者才可开始治疗。*7{)1e?, 百拇医药
FDA指出，应告诉女性病人或男性病人的配偶，在治疗期间和治疗结束后至少6个月应采取措施避孕；在此期间妇女及其配偶必须采取2种有效的避孕措施，并且每月必须做一次妊娠试验。*7{)1e?, 百拇医药
FDA已成立了利巴韦林妊娠登记处，监测在利巴韦林治疗期间(包括妇女及其配偶)或停药后6个月内受孕妇女及其胎儿的转归。聚乙二醇干扰素α-2a是否也有致畸胎作用尚无人进行过研究。*7{)1e?, 百拇医药
拉布立酶注射液可导致过敏反应*7{)1e?, 百拇医药
FDA批准了对拉布立酶rasburicase，Ekitek注射液安全签标的修改，告诫医务人员拉布立酶有致超敏反应的危险。*7{)1e?, 百拇医药
拉布立酶可致严重超敏反应(包括过敏反应)，此不良反应可出现在治疗过程中的任何时间，包括第1次注射后，可表现为支气管痉挛、胸痛/紧缩感、呼吸困难、缺氧、低血压、休克和(或)荨麻疹。*7{)1e?, 百拇医药
变态反应是拉布立酶最严重的不良反应，包括过敏反应(<1%)、皮疹(1%)、溶血(<1%)和高铁血红蛋白血症(<1%)。*7{)1e?, 百拇医药
FDA建议出现严重变态反应的病人应立即停用拉布立酶，以后永远不能再用。*7{)1e?, 百拇医药
聚乙二醇非格司亭注射液与罕见脾破裂相关*7{)1e?, 百拇医药
FDA批准了对聚乙二醇非格司亭(pegfikgrastim，Neukasta)注射液安全签标的修改，警告该药偶见与脾破裂相关。*7{)1e?, 百拇医药
FDA收到少数报告称，病人用聚乙二醇非格司亭后出现了脾破裂；还有些病人用母体化合物非格司亭(fikgrastim)后因脾破裂死亡。*7{)1e?, 百拇医药
FDA建议，用聚乙二醇非格司亭的病人如出现左上腹痛和(或)肩痛，应检查是否有脾增大和脾破裂。
FDA批准了对聚乙二醇干扰素α-2a(Pegasys)安全签标的修改，告诫孕妇同时应用聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林(Copegus)的危险。*7{)1e?, 百拇医药
FDA指出，孕妇服用利巴韦林可能导致胎儿畸形和(或)死亡。因此，妊娠妇女及其配偶禁忌应用聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林(Pegasys/Copegus)；治疗前必须先做妊娠试验，阴性者才可开始治疗。*7{)1e?, 百拇医药
FDA指出，应告诉女性病人或男性病人的配偶，在治疗期间和治疗结束后至少6个月应采取措施避孕；在此期间妇女及其配偶必须采取2种有效的避孕措施，并且每月必须做一次妊娠试验。*7{)1e?, 百拇医药
FDA已成立了利巴韦林妊娠登记处，监测在利巴韦林治疗期间(包括妇女及其配偶)或停药后6个月内受孕妇女及其胎儿的转归。聚乙二醇干扰素α-2a是否也有致畸胎作用尚无人进行过研究。*7{)1e?, 百拇医药
拉布立酶注射液可导致过敏反应*7{)1e?, 百拇医药
FDA批准了对拉布立酶rasburicase，Ekitek注射液安全签标的修改，告诫医务人员拉布立酶有致超敏反应的危险。*7{)1e?, 百拇医药
拉布立酶可致严重超敏反应(包括过敏反应)，此不良反应可出现在治疗过程中的任何时间，包括第1次注射后，可表现为支气管痉挛、胸痛/紧缩感、呼吸困难、缺氧、低血压、休克和(或)荨麻疹。*7{)1e?, 百拇医药
变态反应是拉布立酶最严重的不良反应，包括过敏反应(<1%)、皮疹(1%)、溶血(<1%)和高铁血红蛋白血症(<1%)。*7{)1e?, 百拇医药
FDA建议出现严重变态反应的病人应立即停用拉布立酶，以后永远不能再用。*7{)1e?, 百拇医药
聚乙二醇非格司亭注射液与罕见脾破裂相关*7{)1e?, 百拇医药
FDA批准了对聚乙二醇非格司亭(pegfikgrastim，Neukasta)注射液安全签标的修改，警告该药偶见与脾破裂相关。*7{)1e?, 百拇医药
FDA收到少数报告称，病人用聚乙二醇非格司亭后出现了脾破裂；还有些病人用母体化合物非格司亭(fikgrastim)后因脾破裂死亡。*7{)1e?, 百拇医药
FDA建议，用聚乙二醇非格司亭的病人如出现左上腹痛和(或)肩痛，应检查是否有脾增大和脾破裂。