成人肥厚型心肌病在我国并不罕见
本报讯 (驻地记者 匡远深)近日，北京阜外心血管病医院惠汝太教授主持的一项研究报告，我国成人肥厚型心肌病(HCM)的患病率为80/10万。国外该病的患病率为17/10万～170/10万。
研究人员在黑龙江、新疆、陕西等9个省份对近9000名18～74周岁成人进行调查，历经2年余时间。
在接受超声心动图检查的8080例患者中，研究者共查出HCM患者13例。其年龄在33～66岁之间，心肌厚度介于13～35 mm，其中左室后壁厚度为9～12 mm，室间隔与左室后壁厚度之比介于1.44～2.50，均为非对称性肥厚。在这13例患者中，有10例心电图出现异常改变，其中4例有ST-T改变，2例出现2个导联以上的异常Q波，2例表现为左心室高电压，1例有完全性右束支阻滞，1例有左心房增大的心电图表现。研究人员还统计出我国成人扩张型心肌病的患病率约为19/10万。
据惠汝太教授介绍，HCM是一种常染色体显性遗传疾病，多数患者无临床症状，部分患者时有胸闷、心律失常发生，疾病晚期可发生心力衰竭，是引起年轻人猝死的重要原因。, http://www.100md.com
研究人员在黑龙江、新疆、陕西等9个省份对近9000名18～74周岁成人进行调查，历经2年余时间。
在接受超声心动图检查的8080例患者中，研究者共查出HCM患者13例。其年龄在33～66岁之间，心肌厚度介于13～35 mm，其中左室后壁厚度为9～12 mm，室间隔与左室后壁厚度之比介于1.44～2.50，均为非对称性肥厚。在这13例患者中，有10例心电图出现异常改变，其中4例有ST-T改变，2例出现2个导联以上的异常Q波，2例表现为左心室高电压，1例有完全性右束支阻滞，1例有左心房增大的心电图表现。研究人员还统计出我国成人扩张型心肌病的患病率约为19/10万。
据惠汝太教授介绍，HCM是一种常染色体显性遗传疾病，多数患者无临床症状，部分患者时有胸闷、心律失常发生，疾病晚期可发生心力衰竭，是引起年轻人猝死的重要原因。, http://www.100md.com