结肠癌扩散的分子学指标
http://www.100md.com
2005年4月19日
发表在8月号自然细胞生物学网络版上的一项研究表明，结肠癌转移相关的Src蛋白表达和活性增加，可改变细胞黏附能力、减少细胞聚集，设计药物阻断其作用通路有望阻断结肠癌细胞从原发位置的转移。
英国Beatson癌症研究所的Margaret C. Frame博士及其同事将结肠癌细胞进行转染，使之持续表达Src。结果发现，结肠癌细胞高表达Src造成E-钙粘蛋白相关的细胞黏附能力破坏。移除其激酶结构域后，Src蛋白保持形成局灶黏附样结构的能力。
研究人员指出，非接触反应的Src结构域的存在，提示Src激酶抑制剂不能抑制全部高表达的Src的功能，Src高表达可能通过多个相互依赖的途径促进结肠癌细胞扩散。
Sullivan博士指出，肠道肿瘤治疗的关键之一是防止肿瘤扩散，采用药物恢复肿瘤破坏的正常细胞秩序和结构是可能实现途径之一。, http://www.100md.com
英国Beatson癌症研究所的Margaret C. Frame博士及其同事将结肠癌细胞进行转染，使之持续表达Src。结果发现，结肠癌细胞高表达Src造成E-钙粘蛋白相关的细胞黏附能力破坏。移除其激酶结构域后，Src蛋白保持形成局灶黏附样结构的能力。
研究人员指出，非接触反应的Src结构域的存在，提示Src激酶抑制剂不能抑制全部高表达的Src的功能，Src高表达可能通过多个相互依赖的途径促进结肠癌细胞扩散。
Sullivan博士指出，肠道肿瘤治疗的关键之一是防止肿瘤扩散，采用药物恢复肿瘤破坏的正常细胞秩序和结构是可能实现途径之一。, http://www.100md.com