中国汉族人群前列腺癌基因危险因素分析及发病种族差异原因的初步探讨
 |
我们对中国人群中AR、VDR、CYP17、SRD5A2、CYP1A1和GSTM1基因多态性与前列腺癌发病风险进行了研究。结果显示，在前列腺癌低发的中国汉族人群中，AR基因CAG微卫星多态与前列腺癌发病危险有关，在前列腺癌组AR基因CAG重复次数<22的等位基因频率(0.19)明显高于对照组(0.089)，差异显著，CAG重复次数<22前列腺癌发病风险明显增高，提示AR基因CAG重复多态对前列腺癌发病风险的预测有一定意义；GSTM1基因缺失(GSTM1-nukk)与前列腺癌发生相关，使前列腺癌的风险增加1.9倍，可能是前列腺癌发病年龄早的潜在的影响因素；而VDR、CYP17、SRD5A2和CYP1A1基因的基因型分布在病例和对照两组间无明显差异。
本组与已有的基因多态性与前列腺癌危险性关系的报道结果也并不一致，可能与选择的研究对象存在偏倚(来自不同的人群，遗传背景不同)，或不同人群基因多态性分布不均有关。通过与前列腺癌高发患者群(美国黑人、美国白人和日本人群)的比较研究发现，不同基因多态位点基因型频率在不同种族间的分布有显著的差异，这可能是不同种族前列腺癌发病率存在显著差异的原因之一。, 百拇医药