Tarceva用于胰腺癌的临床研究结果
http://www.100md.com
2005年4月24日
临床研究显示，OSI制药公司、基因技术公司(Gecomech)和罗氏制药公司(Roche)合作开发的小分子ErbB-1抑制剂erlotinib(Tarceva)能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活时间。
临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。研究结果显示，与单用吉西他滨(gemcitabine)化疗的患者相比，联用本品(一日100或150mg)和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%。联合用药组的存活时间平均为6.4个月，而对照组的存活时间为5.9个月。联用组患者的1年存活率为25.6%，而对照组为19.7%。而且联用组中，患者存活而没有恶化方面有明显改善。2个组在肿瘤响应方面没有显著差异。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。
本品的首个适应证为非小细胞性肺癌，已经在美国和欧洲提出了申请。关于本品用于治疗胰腺癌，可能尚需要更多的临床研究数据。, 百拇医药
临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。研究结果显示，与单用吉西他滨(gemcitabine)化疗的患者相比，联用本品(一日100或150mg)和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%。联合用药组的存活时间平均为6.4个月，而对照组的存活时间为5.9个月。联用组患者的1年存活率为25.6%，而对照组为19.7%。而且联用组中，患者存活而没有恶化方面有明显改善。2个组在肿瘤响应方面没有显著差异。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。
本品的首个适应证为非小细胞性肺癌，已经在美国和欧洲提出了申请。关于本品用于治疗胰腺癌，可能尚需要更多的临床研究数据。, 百拇医药