治疗晚期滤泡性淋巴瘤 CVP方案+利妥昔单抗显著改善临床转归
本报讯 英国Marcus等报告，CVP方案(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)+利妥昔单抗可显著改善初治的晚期滤泡性淋巴瘤(FL)患者的临床转归，而且不增加毒性。(Bkood 2005，105∶1417)
该研究纳入了321例初诊的CD20阳性并经淋巴结活检证实为Ⅲ～Ⅳ期FL患者(≥18岁)。患者随机接受8个疗程(21天为1个疗程)的CVP+利妥昔单抗(R-CVP，162例)或CVP(159例)治疗。
结果显示，68%的CVP组患者和85%的R-CVP组患者完成了8个疗程化疗。R-CVP组的总缓解率和完全缓解率分别是81%和41%，CVP组分别是57%和10%，两者相比差异显著(P<0.0001)。
在随访期(中位数为32个月)内，R-CVP组疾病进展时间(32个月)较CVP组(15个月)显著延长(P<0.0001)。R-CVP和CVP组治疗失败的中位时间分别是27个月和7个月(P<0.0001)。而且利妥昔单抗并没有增加CVP的毒性反应。, 百拇医药
该研究纳入了321例初诊的CD20阳性并经淋巴结活检证实为Ⅲ～Ⅳ期FL患者(≥18岁)。患者随机接受8个疗程(21天为1个疗程)的CVP+利妥昔单抗(R-CVP，162例)或CVP(159例)治疗。
结果显示，68%的CVP组患者和85%的R-CVP组患者完成了8个疗程化疗。R-CVP组的总缓解率和完全缓解率分别是81%和41%，CVP组分别是57%和10%，两者相比差异显著(P<0.0001)。
在随访期(中位数为32个月)内，R-CVP组疾病进展时间(32个月)较CVP组(15个月)显著延长(P<0.0001)。R-CVP和CVP组治疗失败的中位时间分别是27个月和7个月(P<0.0001)。而且利妥昔单抗并没有增加CVP的毒性反应。, 百拇医药