Key words BPC157 gastric ulcer famotidine cytoprotection

    十五肽BPC157的序列为Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val，理论分子量1419。它是胃液中发现的多肽BPC(Body Protection Compound)的一个片段 [1，2] 并被认为是BPC活性所必需。虽然具体的作用机制还不明确，BPC157在以多种方式给予很低剂量(通常为1mg或1ng/kg体重)时即对几乎所有的器官显示出保护作用。它可以削弱由化学诱导引起的肝、肺、结肠和胃等组织的损伤 [3～7] ，可以抗焦虑、抗抑郁 [8，9] 。BPC157还可以促进血管生成、创伤愈合等 [10，11] 。一些研究表明BPC157能够影响多巴胺系统 [12] ，也有人提及BPC157具有持久的活性 [13] 。所有这些发现都预示可以从BPC157发展出一类新型的器官保护性药物。

    本文中，我们研究了化学合成的BPC157对于急、慢性诱导胃溃疡的保护作用，以揭示其在人类胃溃疡治疗中的应用前景，也为其作用机制的研究奠定了基础。

     1 材料和方法

    1.1 材料 BPC157由本实验室合成和纯化。法莫替丁由常州新华实业总公司提供(批号970422)。消炎痛购自兰州制药厂，CIMAS8型真彩色图像分析仪为北京航空航天大学产品，WV-CP410型彩色摄像机为日本松下电器公司产品。

    1.2 实验动物及分组 180只Wistar大鼠，体重200～240g，雄性，用于3种胃溃疡模型(消炎痛型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型和醋酸型胃溃疡模型)的制备。在每一种模型中，将大鼠随机分为6组:生理盐水组、赋形剂组、法莫替丁阳性对照组以及3种剂量(200ng/kg、400ng/kg和800ng/kg)药物组，每组10只大鼠。

    1.3 模型制作 (1)模型1:大鼠禁食(不禁水)24h时后给药 ......