【摘要】 目的 探讨MCP-1与NF-κB在阿霉素肾病肾小球硬化中的表达及意义。方法 将24只8～10周龄雄性Wistar大鼠随机分为两组，正常对照组及肾病组。肾病组行右侧肾切除手术，1周后尾静脉注射0.1%阿霉素5mg/kg，正常对照组行假手术，注射等量的生理盐水。注药8周后留取血、尿标本，分别处死每组各12只大鼠，取肾组织行病理及电镜检测，并用免疫组化方法检测肾组织的MCP-1、NF-κB表达。结果 肾病组大鼠出现肾小球硬化、肾小管萎缩、间质淋巴及单核细胞浸润和纤维化;肾小球MCP-1、NF-κB表达上调，且与尿蛋白定量、肾小球硬化指数显著相关。结论 大鼠阿霉素肾病中，MCP-1、NF-κB表达上调可能参与阿霉素肾病肾小球硬化的发生。

    在肾小球硬化的发生发展过程中，外周血单核细胞浸润于肾小球具有极为重要的意义，但其浸润机制不太明确。单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemoattract antprotein-1，MCP-1)是对单核/巨噬细胞有趋化、激活双重作用的趋化因子。核因子kappa B(nuclear factor-κB，NF-κB)是一种具有多向性调节作用的核转录因子，它可诱导与免疫和炎症有关的多种基因转录，如MCP-1。本实验观察大鼠阿霉素肾病肾小球硬化模型组织中MCP-1、NF-κB表达及其与尿蛋白量、肾小球硬化之间的关系，探讨其在肾小球硬化发病机制中的作用，为临床防治肾小球硬化提供部分实验依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物分组和模型建立 Wistar大鼠24只大鼠随机分为2组:正常对照组、肾病组。肾病组的大鼠实行右侧肾切除手术，1周后尾静脉注射0.1%阿霉素5mg/kg，正常对照组为假手术组 ......