先天性会厌缺如1例报告
患者，男，21岁。因先天性声音嘶哑，于2004年1月10日来我院就诊，无家族遗传病史，足月顺产。体检:头面、口咽部无畸形，喉部检查见会厌缺如，甲状软骨后上方仅见粗糙不平的软骨组织，未见红肿，气管入口处较狭小，食道口较宽大，喉结向上偏小，吞咽时环状软骨上升未能完全封闭气管入口，双肺呼吸音正常，心、腹、四肢等发育正常。
讨论:
会厌位于甲状软骨的后上方，近似树叶形，会厌软骨主要有阻止食物进入喉腔和助音的作用，先天性会厌缺如临床罕见，病因不明，可能与遗传有关，也可能因母亲在妊娠期前3个月患过病毒性感染或药物副作用所致，也有人认为与缺乏维生素A有关。临床可分为:(1)会厌软骨未发育，即会厌缺如;(2)会厌软骨发育不良，即会厌软骨已发育，但较正常短小。本例符合会厌未发育，临床症状有轻度的呼吸困难、声音嘶哑、吞咽时易呛咳，体检时可发现会厌发育情况。
(收稿日期:2004-03-07)
作者单位:362700福建石狮解放军73311部队科盾医院 (编辑黄 杰), 百拇医药(苏锦云 王 革 翁其铨)
讨论:
会厌位于甲状软骨的后上方，近似树叶形，会厌软骨主要有阻止食物进入喉腔和助音的作用，先天性会厌缺如临床罕见，病因不明，可能与遗传有关，也可能因母亲在妊娠期前3个月患过病毒性感染或药物副作用所致，也有人认为与缺乏维生素A有关。临床可分为:(1)会厌软骨未发育，即会厌缺如;(2)会厌软骨发育不良，即会厌软骨已发育，但较正常短小。本例符合会厌未发育，临床症状有轻度的呼吸困难、声音嘶哑、吞咽时易呛咳，体检时可发现会厌发育情况。
(收稿日期:2004-03-07)
作者单位:362700福建石狮解放军73311部队科盾医院 (编辑黄 杰), 百拇医药(苏锦云 王 革 翁其铨)