大约40年前，科学家从蛇毒中发现了一种能防止缓激肽降解的缓激肽强化因子，其中含5～13个氨基酸的肽类混合物，可抑制血管紧张素转换酶(ACE)，使血压降低。经过一系列分子重构，合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，ACEI中的一些基因与ACE中的锌结合，使血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ受阻，从而扩张血管，减少外周阻力，使得血压下降，并减少心脏后负荷，改善心脏舒张功能，并降低醛固酮的分泌。该药于大约20年前开始应用于临床高血压及心力衰竭的治疗，随着对ACEI和肾素—血管紧张素系统(RAS)认识的不断深入和研究，了解到血管紧张素不仅存在于血液循环中，而且还存在肺、脑、肾脏、肾上腺、子宫等组织中，并发挥各种生理作用 [1] 。目前，ACEI已成为治疗小儿疾病的常用药物。小儿主要用于下列疾病。

    1 充血性心力衰竭

    充血性心力衰竭是儿科临床常遇到的问题，小儿心力衰竭时，交感神经系统(SNS)过度兴奋及RAS过度激活，儿茶酚胺大量分泌，致使心脏负荷薄代偿，心脏的β受体大量消耗，最终导致心肌对儿茶酚胺及正性肌力药物的敏感性降低，导致失代偿 ......