特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，是一种自身免疫性疾病，临床上常分为急性和慢性两型。慢性ITP起病隐袭，症状多变，有些病人除发现血小板减少外，可无明显症状和体征。多数病例可表现皮肤淤点和淤斑。血小板计数常在(30～80)×10 9 /L一般较急性为高。急性ITP起病急骤，通常为全身皮肤黏膜、口腔黏膜出血或出现血泡。血小板常<10×10 9 /L。现就我院近3年收治的32例AITP患者的疗效情况进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 32例AITP患者均为本院住院患者，其中男9例，女23例，年龄15～83岁，中位年龄48岁。诊断及疗效标准参照全国统一标准 [1] 血小板计数<20×10 9 /L视为重症患者。32例患者中，初治单用糖皮质激素的患者为22例，男5例，女17例，年龄15～83岁，初治用糖皮质激素联合HD-IgG的患者10例，男4例，女6例，年龄21～72岁。

    1.2 治疗方法 单用糖皮质激素组:地塞米松10mg/d静脉滴注，用7～21天后，改口服泼尼松20mg每日3次 ......