【摘要】 目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT表现，以利于加深对此病的诊断及认识。方法 1994～2003年11例经证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤，其中一般性病例7例，HIV(+)4例，回顾性研究其CT表现，结合国内外文献资料，分析其诊断要点。结果 11例原发性中枢神经系统淋巴瘤大部分发生于丘脑和底节区，一般单发，境界清，平扫密度常为高、等密度，周围水肿相对轻，多为明显或中度结节样或环状强化，HIV(+)组与一般病例组CT表现差异无显著性。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤的发病率有增高趋势，其CT表现有一定的特点，注意了解病史有利于疾病的诊断。

    原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)属少见病，发病率<1%。随着HIV病患者增多，原发淋巴瘤侵犯中枢神经系统病例明显增多，有报道达10% [1] 。对于PCNSL的CT表现，尽管国内文献已有不少报道，但经证实与HIV有关的PCNSL报道却不多 [2] ，笔者收集到11例经证实的PCNSL中有4例为HIV(+)，通过回顾其CT表现并进行对比分析，以期增加对PCNSL的CT诊断及认识水平 ......