【摘要】 目的 旨在提高对胼胝体发育不全CT表现的认识。方法 结合参考文献，对16例CT诊断胼胝体发育不全患者进行回顾性探讨，总结其CT表现。结果 CT轴位扫描示，两侧侧脑室体部分离基本平行13例;半球间裂与透明隔间腔相通3例，紧贴或明显靠近13例;第三脑室扩大、上移11例;两侧侧脑室前角呈倒“八”字5例，呈新月形4例。合并灰质异位伴脑裂畸形3例;胼胝体脂肪瘤1例;透明隔缺如1例;巨脑回1例;脑穿通畸形1例。结论 严重胼胝体发育不全具有典型CT表现，诊断基本没有问题，但轻度部分性胼胝体发育不全则可能漏诊，这一点CT逊色于MRI(MRI是最理想的诊断手段)。

    关键词 胼胝体 发育不全 CT表现

    胼胝体发育不全(dysgenesis of the corpus callosum，DCC)属先天性颅脑畸形，包括胼胝体部分缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如。临床无特殊症状，重者可有智力障碍、癫痫和颅内压增高症状，甚至呈痉挛状态。本文搜集16例胼胝体发育不全结合相关文献就其特有的CT表现讨论如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 16例中儿童13例，男7例，女6例，年龄在1.5个月～12岁。临床主要症状为:癫痫10例，智力低下5例(有的年龄太小，无法确定有无智力低下)，运动障碍3例 ......