【摘要】 目的 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。 方法 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验(ELISA)对1600份HBVm6种不同阳性模式及100份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。 结果 不同阳性模式HBeAg(+)组HBV DNA阳性率明显高于HBeAg(-)组，有显著性差异(P<0.01);HBVm全阴组，HBV DNA阳性率为2%。 结论 荧光定量PCR法检测HBV DNA是乙型肝炎病毒复制最直接可信的指标，可反映HBV真实感染和复制状态，特别是低复制状态，明显优于ELISA法检测HBVm，具有重要临床意义。

    【关键词】 荧光定量PCR 酶联免疫吸附试验 HBVDNA HBVm

    酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测乙型肝炎病毒是目前最常用的方法之一，但该法影响因素颇多。近年发展起来的荧光定量聚合酶链反应(以下简称PCR法)。不仅可避免常规PCR扩增产物易污染而导致的假阳性、避免ELISA法灵敏度不高等弊病 ......