基层医院药品不良反应(ADR)监测工作的开展，面临许多需要解决的问题，其中制度和人员是此项工作的重点，人员培训是难点。为了加强上市药品的安全监管，严格药品不良反应检测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据国家药品监督管理局文件精神，结合具体情况，我院建立健全了一系列的规章制度。

     1 成立药品不良反应监测领导小组

    为便于开展工作，医院药事管理委员会设立药品不良反应监测工作领导小组。由分管院领导及有关医务、药学及护理专业技术人员组成。

    药品不良反应监测领导小组的职责:(1)认真学习国家药品监督管理局及国家卫生部有关文件精神，严格按照药品管理法及有关文件要求，带领全院广大医务人员按照药品不良反应监测管理制度的规定，积极参加药品不良反应监测管理工作。(2)督促全院门诊及临床各科室，对符合监测范围的药品不良反应及时报告，发现问题及时解决，确保人民用药安全。药品不良反应监测领导小组的任务:(1)组织全院职工认真学习有关药品不良反应监测的规章、标准、工作方针、政策和管理制度 ......