先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形，系内胚层前肠贯通不全的发育畸形，是在胚胎发育第3～6周之间发生的，食管空泡期发育障碍造成食管闭锁，食管与气管分隔不全形成食管气管瘘 [1～3] 。它的早期主要表现为气促、紫绀、呛咳、口腔分泌多，易误诊为新生儿肺炎、咽下综合征等。为了及时诊断，不致延误手术时机，现将我科1例病人的误诊和护理体会总结如下。

    1 病例介绍

    患儿，女，1天。患儿G 4 P 1 ，38孕周，体重2700g，Apgar评分10分，羊水500ml。因生后喉部痰鸣、呕吐0.5h，以“呕吐待查(咽下综合征)、吸入性肺炎”收入我科住院。查体:面色差，唇及四肢紫绀、肢端欠暖，双肺呼吸音粗，闻及较密集中细湿罗音及痰鸣，入院后行胸片检查，结合胸片拟诊断为“新生儿肺炎” ......