苏大附一院在国际上首次发现骨髓增生异常综合征存在特殊变型
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在过去两年中，苏州大学附属第一医院血液科发现7例疗效和预后都很差的奇怪病人，其中已有4人死亡，最严重的一例于发病17天后就撒手人寰。最近，经该科博士生导师薛永权教授及研究生李天宇通过染色体研究发现，上述患者患
的是一种国际上尚无报道的血液病新类型，即骨髓增生异常综合征(MDS)的一种特殊变型。
MDS发病者多为中老年人，临床表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长。由于近1/3的MDS会转化为急性白血病，故医学界过去一度将其称为白血病前期。其中，部分病人的第20对染色体会出现一种缺失，普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率较低，预后较好。而新证实的血液病则是在第20对染色体发生缺失的基础上出现了新的异常，研究者称之为“20号染色体长臂部分缺失的20号长臂等臂染色体”。此类病人表现为预后很差，一般治疗难以奏效。
《英国血液杂志》在收到薛永权教授的有关论文后，曾邀请国际上研究20号染色体缺失的权威专家予以认证。经确认后专家们认为，这项惊人的发现，对于临床治疗此类血液病有着重要的指导意义。薛永权教授表示，他们将从分子学和基因学方面对此进行深入研究，以便对这种新的血液病有更为全面的认识。, 百拇医药
的是一种国际上尚无报道的血液病新类型，即骨髓增生异常综合征(MDS)的一种特殊变型。
MDS发病者多为中老年人，临床表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长。由于近1/3的MDS会转化为急性白血病，故医学界过去一度将其称为白血病前期。其中，部分病人的第20对染色体会出现一种缺失，普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率较低，预后较好。而新证实的血液病则是在第20对染色体发生缺失的基础上出现了新的异常，研究者称之为“20号染色体长臂部分缺失的20号长臂等臂染色体”。此类病人表现为预后很差，一般治疗难以奏效。
《英国血液杂志》在收到薛永权教授的有关论文后，曾邀请国际上研究20号染色体缺失的权威专家予以认证。经确认后专家们认为，这项惊人的发现，对于临床治疗此类血液病有着重要的指导意义。薛永权教授表示，他们将从分子学和基因学方面对此进行深入研究，以便对这种新的血液病有更为全面的认识。, 百拇医药